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阿罗洛尔

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Arotinolol

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阿罗洛尔介绍：

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阿罗洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37272-2018 药物中阿罗洛尔含量的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于药物制剂及原料药中阿罗洛尔含量的定量分析，包括片剂、胶囊、注射剂等。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），检测波长230 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量限为0.2 mg/L。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），回收率应在95%-105%范围内。
关键实验步骤	样品需经超声提取、离心过滤后进样；系统适应性要求理论塔板数≥5000，分离度＞1.5。
特别说明	流动相需现配现用，避免长时间放置导致pH变化；实验环境温度控制在25±2℃。

行业标准：YY/T 1872-2023 药用辅料中阿罗洛尔残留检测液相色谱-质谱联用法

适用范围	针对药用辅料（如淀粉、乳糖等）中阿罗洛尔残留量的痕量检测，限值要求≤0.1 μg/g。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），ESI正离子模式，多反应监测（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/g，定量限为0.03 μg/g。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照、阳性对照及双平行样，RSD应＜10%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后过0.22 μm滤膜；质谱需定期校准，质量偏差≤0.1 Da。
特别说明	避免使用含硅烷化试剂的容器，防止干扰检测；质谱仪需在每20次进样后清洗离子源。

国家标准：动物性食品中阿罗洛尔残留量的测定

适用范围	用于畜禽肉、水产品等动物源性食品中阿罗洛尔残留的检测，限量要求≤50 μg/kg。
核心检测方法	固相萃取-超高效液相色谱法（SPE-UPLC），Acquity BEH C18色谱柱。
检出限与定量限	检出限为5 μg/kg，定量限为15 μg/kg。
质控样品要求	每批样品需添加基质匹配标准品，回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈均质提取后，经HLB固相萃取柱净化；UPLC运行时间≤10分钟。
特别说明	需监测共流出物干扰，必要时采用二级质谱确认；实验全程需避光操作。

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