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阿替洛尔

CCAD300074

Atenolol

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阿替洛尔介绍：

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有效期：2026-07-10 00:00:00
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阿替洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准动物源性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中阿替洛尔等β-受体激动剂及阻滞剂残留量的定性及定量检测。方法涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）进行样品净化，同位素内标法定量。色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

检出限与定量限

阿替洛尔的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过标准曲线和空白基质加标实验验证线性范围（1.0~50.0 μg/kg）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度）及质控盲样。加标回收率应控制在80%~120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入同位素内标，乙腈提取；
2. 提取液经MCX固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS分析，多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作，防止阿替洛尔光解；
2. 不同基质需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 仪器调谐需满足m/z 267.1→145.1（定量离子）和267.1→190.1（定性离子）的丰度比偏差≤20%。

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