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阿罗洛尔

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阿罗洛尔介绍:


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阿罗洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:药品中阿罗洛尔检测方法(GB/T 12345-2020)
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020 《药品中阿罗洛尔的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于原料药、片剂及注射液中阿罗洛尔含量的测定,涵盖纯度分析与杂质控制。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(50:50),检测波长230 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL。
质控样品要求 平行测定3份样品,相对标准偏差(RSD)≤2.0%;加标回收率需在98%-102%范围内。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声溶解后离心过滤;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 进样量:20 μL。
特别说明 实验过程中需避光操作,流动相需当日配制并过滤;若杂质峰与主成分峰重叠,需调整梯度洗脱程序。

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