舒必利-d3_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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舒必利-d3

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S-(-)-Sulpiride-d3

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舒必利-d3介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
舒必利-d3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准食品中舒必利残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.120-2021《食品安全国家标准食品中舒必利残留量的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪）及乳制品中舒必利及其代谢物残留量的检测，包含同位素内标法
核心检测方法	样品经乙腈提取，复合式净化柱净化，采用同位素内标法（舒必利-d3）进行液相色谱-三重四极杆质谱定量分析
检出限与定量限	方法检出限0.1 μg/kg，定量限0.3 μg/kg（适用于所有基质样品）
质控样品要求	每批次样品须包含空白基质加标样（低、中、高浓度）、平行双样及阳性对照样，加标回收率需控制在80%-120%
关键实验步骤	1. 内标添加需在样品提取前完成 2. 采用0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱程序 3. 质谱采集选择MRM模式（母离子m/z 342→112/214）
特别说明	当检测结果接近定量限时，需通过保留时间与碎片离子丰度比双重确认，同位素内标响应值偏差不得超过±30%

动物源食品中β-受体激动剂类残留检测

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006《动物源食品中β-受体激动剂类残留检测液相色谱-质谱法》
相关应用	该标准虽未直接规定舒必利检测，但其同位素内标法的质控要求和样品前处理流程可参考用于舒必利-d3的实验操作

饲料中镇静剂类药物检测

标准名称及标准号	NY/T 3147-2017《饲料中苯二氮䓬类和吩噻嗪类药物检测液相色谱-串联质谱法》
交叉参考	针对吩噻嗪类衍生物检测建立的固相萃取-液质联用技术体系，其内标法操作规范可延伸至舒必利-d3的应用场景

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