L-舒必利-D3_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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L-舒必利-D3

1ST10053D3-1mg

L-Sulpiride-d3

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124020-27-5

1mg

First Standard

见证书

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L-舒必利-D3介绍：

产品基本信息：

中文同义词：S-(-)-舒必利-D3

英文同义词：S-(-)-Sulpiride-d3; Benzamide, 5-(aminosulfonyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-(methoxy-d3)-, (S)- (9CI)

分子式：C15H20D3N3O4S

分子量：344.44

您正在浏览的产品：L-舒必利-D3

手机版：L-舒必利-D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

标准名称及标准号

GB 29636-2013《血液中舒必利的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于血液中舒必利及其同位素标记物（如L-舒必利-D3）的定性定量分析，涵盖法医毒物学检测、临床药代动力学研究等领域。

核心检测方法

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过D3同位素标记物作为内标，消除基质效应和仪器波动干扰。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.2 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL，适用于痕量分析要求。

质控样品要求

需包含空白样品、基质加标样品及内标校准曲线（浓度范围0.5-200 ng/mL），相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 血液样品经乙腈蛋白沉淀预处理
2. 色谱分离条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）

特别说明	L-舒必利-D3作为内标时，需验证其与目标物的色谱行为一致性（保留时间偏差≤±2%）及同位素纯度（≥99%）。

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