利奈唑胺-D3_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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利奈唑胺-D3

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Linezolid-d3

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利奈唑胺-D3介绍：

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利奈唑胺-D3

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国家标准《食品安全国家标准动物性食品中林可胺类、大环内酯类和截短侧耳素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中林可胺类、大环内酯类及截短侧耳素类药物残留量的测定，包括利奈唑胺及其同位素标记物（如利奈唑胺-D3）。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及实际样品平行试验，加标回收率应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 提取液经分散固相萃取净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机； 4. 色谱分离（C18柱），质谱多反应监测（MRM）模式检测。
特别说明	利奈唑胺-D3作为同位素内标，需在样品前处理初始阶段加入，以校正提取效率及基质效应。

行业标准《出口动物源食品中利奈唑胺残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 5448-2022
适用范围	适用于出口动物源食品（如肉类、乳制品）中利奈唑胺及其代谢物的残留检测，包含同位素标记物作为内标。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），同位素稀释法确保定量准确性。
检出限与定量限	LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含阴性对照、阳性对照及加标质控样，RSD需＜10%。
关键实验步骤	1. 样品经酸化乙腈提取； 2. 采用增强型脂质去除吸附剂净化； 3. 色谱条件优化为梯度洗脱，离子源为电喷雾正离子模式（ESI+）。
特别说明	方法强调对代谢物羟基利奈唑胺的同步检测，需调整质谱参数以覆盖所有目标物。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类和噁唑烷酮类抗生素残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	涵盖植物源性食品中噁唑烷酮类抗生素（包括利奈唑胺）残留量的测定，同位素内标法适用。
核心检测方法	超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），结合QuEChERS前处理技术。
检出限与定量限	LOD为0.2 μg/kg，LOQ为0.5 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控，回收率范围60%-130%。
关键实验步骤	1. 乙腈-甲酸溶液提取； 2. 使用PSA和C18吸附剂净化； 3. 色谱柱为HSS T3，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需注意利奈唑胺-D3在植物基质中的稳定性，建议现配现用。

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