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利奈唑胺_165800-03-3
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利奈唑胺

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利奈唑胺介绍:


交货时间:现货
有效期:2026-12-25 00:00:00
结构式:
利奈唑胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 20747-XXXX《动物源性食品中利奈唑胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 20747-XXXX(示例编号),动物源性食品中利奈唑胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、乳制品等基质中利奈唑胺残留的定性与定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过内标法定量,保留时间与离子对比例双重定性。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 空白样品添加低、中、高三个浓度水平,回收率需在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;2. 冷冻离心去脂;3. 固相萃取柱净化;4. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标校正。
行业标准YY/T XXXX-XXXX《抗菌药物敏感性试验技术规范》
标准名称及标准号 YY/T XXXX-XXXX(示例编号),抗菌药物敏感性试验技术规范
适用范围 适用于临床微生物实验室对利奈唑胺等抗菌药物的敏感性检测与结果判读。
核心检测方法 微量肉汤稀释法或纸片扩散法(CLSI M100指南同步参考)。
检出限与定量限 依据不同菌种及方法,MIC值范围为0.5-4 μg/mL。
质控样品要求 需使用标准菌株(如ATCC 29213)进行质控,结果需符合CLSI允许范围。
关键实验步骤 1. 菌液浓度调整至0.5麦氏浊度;2. 培养基pH值控制为7.2-7.4;3. 35℃培养16-20小时。
特别说明 需定期验证培养基质量,避免钙、镁离子浓度影响结果。

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