利福布汀-d7_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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利福布汀-d7

CCAD302639

Rifabutin-d7

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1ST10867-50mg | 见证书
利福布汀
T90770-1ml | 10mM in DMSO

利福布汀-d7介绍：

利福布汀-d7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：化学药品中杂质测定用同位素内标法通则

标准名称及标准号	GB/T 37545-2019 化学药品中杂质测定用同位素内标法通则
适用范围	适用于化学药品中痕量杂质的定量分析，包含利福布汀-d7作为同位素内标的使用场景。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），同位素内标法进行定量分析，消除基质干扰。

检出限与定量限

检出限（LOD）≤0.1 μg/L，定量限（LOQ）≤0.5 μg/L，需通过标准曲线验证。

质控样品要求

需使用基质匹配的质控样品，加标回收率应在80%-120%，平行样品相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：加入利福布汀-d7后超声提取；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液；
3. 质谱参数：多反应监测（MRM）模式。

特别说明	利福布汀-d7需避光保存于-20℃，使用前需验证同位素纯度（≥99%），避免交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！