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硫酸奎尼丁_50-54-4
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硫酸奎尼丁

CCAD302801 Quinidine Sulfate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50-54-4 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >80% {{inventory}} 冷藏储存
硫酸奎尼丁介绍:


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硫酸奎尼丁

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国家标准GB/T 20747-2021
标准名称及标准号GB/T 20747-2021 动物源性食品中奎尼丁残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于动物肌肉、肝脏、肾脏及乳制品中硫酸奎尼丁及其代谢物的残留检测
核心检测方法采用乙腈提取后经HLB固相萃取柱净化,使用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg
质控样品要求需添加低、中、高三个浓度水平(LOQ、2LOQ、10LOQ),回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤样品均质后加入同位素内标,采用液液分配结合固相萃取进行前处理
特别说明需注意基质效应对检测结果的影响,必须采用同位素内标校正
行业标准SN/T 5325-2021
标准名称及标准号SN/T 5325-2021 进出口食品中抗心律失常类药物残留量的测定
适用范围涵盖进出口肉类、水产品及蜂蜜中奎尼丁等12种药物的检测
核心检测方法QuEChERS前处理方法结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)
检出限与定量限奎尼丁的LOD为0.3 μg/kg,LOQ为1.0 μg/kg
质控样品要求每批次需包含空白样品加标和平行样,相对标准偏差(RSD)需≤15%
关键实验步骤采用含1%甲酸的乙腈提取,PSA和C18吸附剂净化
特别说明需验证母离子和子离子的精确质量数偏差(≤5 ppm)
《中国药典》2020年版
标准名称及标准号中国药典2020年版二部 硫酸奎尼丁质量标准
适用范围药用级硫酸奎尼丁原料药的鉴别、检查和含量测定
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)测定含量,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)
检出限与定量限有关物质检测限为0.05%,含量测定RSD要求≤1.0%
质控样品要求系统适用性溶液要求理论板数≥3000,分离度≥1.5
关键实验步骤采用紫外检测器(235 nm)进行检测,流速1.0 mL/min
特别说明需特别注意光学异构体的分离度控制
国家标准
标准名称及标准号GB 31660.5-2019 水产品中奎诺酮类、奎尼丁等药物残留量的测定
适用范围鱼类、甲壳类等水产品中多类药物残留的筛查检测
核心检测方法加速溶剂萃取(ASE)结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱法
检出限与定量限奎尼丁的LOD为0.2 μg/kg,LOQ为0.5 μg/kg
质控样品要求需使用有证标准物质,每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤萃取温度设置为80℃,压力1500 psi,静态萃取时间5 min
特别说明需定期更换ASE萃取池密封圈防止交叉污染

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