高效氯氰菊酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
高效氯氰菊酯
高效氯氰菊酯 货号：CCPD103548 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 高效氯氰菊酯 货号：CCPD103548的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 高效氯氰菊酯 货号：CCPD103548 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
《GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中高效氯氰菊酯等208种农药残留的定性及定量分析。检测基质覆盖常见农产品，方法灵敏度满足国内外限量要求。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过优化的前处理步骤（包括乙腈提取、QuEChERS净化）分离目标物，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
高效氯氰菊酯的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。不同基质中LOQ可能因干扰物略有差异，需通过基质匹配标准曲线验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（加标浓度0.05-0.5 mg/kg）和质控样（有证标准物质）。回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈振荡提取；
2. 盐析分层后取上清液，经PSA和C18填料净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，GC-MS/MS进样分析；
4. 通过保留时间和特征离子对定性，外标法定量。
高效氯氰菊酯易受基质效应影响，需使用基质匹配标准溶液校正；若样品中待测物浓度超出线性范围，应稀释后重新测定。实验废弃物需按危险化学品规范处理。
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