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何首乌苷_55327-45-2
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何首乌苷

CCPE902236 Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 55327-45-2 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
  • 尿苷

    B20907-100mg | HPLC≥98%

  • 腺苷

    B21356-100mg | HPLC≥99%

  • 何首乌

    B25786-1g | 对照药材

  • 首乌藤

    B26045-1g | 对照药材

  • 乌药

    B26109-1g | 对照药材

  • 松苷

    B50659-20mg | HPLC≥98%

  • 腺苷

    A10068-20mg | 含量99.7%,可溯源

何首乌苷介绍:

何首乌苷


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相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中何首乌苷的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于植物源性食品(包括中药材提取物、保健食品原料)中何首乌苷的定量检测,覆盖基质如根茎类制品、粉末状样品及液态提取物。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,以多反应监测模式(MRM)进行定量分析,优化色谱柱为C18反相柱(2.1×100 mm, 1.7 μm)。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.015 mg/kg,满足痕量成分的精准定量需求。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率须控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇-水(70:30)超声提取
2. 提取液经0.22 μm滤膜过滤
3. 采用甲酸-乙腈体系进行色谱分离
4. 质谱离子源参数:ESI负离子模式,毛细管电压3.5 kV,脱溶剂温度500℃。
特别说明 需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正;当检测值接近定量限时,需通过碎片离子比例(m/z 405.1→243.0和405.1→161.0)进行确证。

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