柳氮磺胺吡啶-D4
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
柳氮磺胺吡啶-D4
柳氮磺胺吡啶-D4 货号：C1235437 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 柳氮磺胺吡啶-D4 货号：C1235437的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 柳氮磺胺吡啶-D4 货号：C1235437 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中磺胺类药物（包括柳氮磺胺吡啶及其同位素内标）残留量的定性及定量检测。
采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），以柳氮磺胺吡啶-D4为内标，通过内标法校准目标物响应值，提高检测准确性与抗基质干扰能力。
柳氮磺胺吡啶的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。同位素内标的添加浓度需与目标物定量限浓度匹配。
每批次检测需包含空白样品、加标样品（LOQ、2×LOQ浓度）及实际样品平行样。内标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入同位素内标，乙腈提取，盐析离心净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式；
3. 定量计算：以内标法绘制标准曲线，校正基质效应。
柳氮磺胺吡啶-D4作为内标时，需验证其与目标物的色谱分离度及质谱通道交叉干扰，避免同位素丰度差异导致的定量偏差。
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