磺胺吡啶-D4
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：磺胺吡啶-D4
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GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于水产品（鱼类、甲壳类、贝类等）中磺胺吡啶等20种磺胺类药物残留的定性及定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（磺胺吡啶-D4）进行定量分析，消除基质干扰。
磺胺吡啶的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；其他磺胺类药物定量限均≤5.0 μg/kg。
空白样品需添加磺胺吡啶-D4作为内标，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需满足70%-120%。
1. 样品经乙腈提取后，用正己烷去脂；
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
3. 采用C18色谱柱分离，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液；
4. 多反应监测（MRM）模式进行质谱分析。
1. 磺胺吡啶-D4需在样品前处理前加入，用于校正回收率；
2. 甲酸水溶液需现用现配以防止降解；
3. 质谱参数需定期校准以保证灵敏度。
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