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美国PerkinElmer(PE)货号:N9306462 产品名称:LC耗材 Supra-Clean SPE C18S 200mg/3mL, Pkg.50(超净SPE C18S 200mg/3mL, 包装50/固相萃取柱)/Consumable Supra-Clean SPE C18S 200mg/3mL, Pkg.50
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

美国PerkinElmer(PE)货号:N9306462 产品名称:LC耗材 Supra-Clean SPE C18S 200mg/3mL, Pkg.50(超净SPE C18S 200mg/3mL, 包装50/固相萃取柱)/Consumable Supra-Clean SPE C18S 200mg/3mL, Pkg.50

N9306462
¥ 1509.44
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PerkinElmer(PE)
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美国PerkinElmer(PE)货号:N9306462 产品名称:LC耗材 Supra-Clean SPE C18S 200mg/3mL, Pkg.50(超净SPE C18S 200mg/3mL, 包装50/固相萃取柱)介绍:

Supra-Clean SPE C18S 固相萃取柱

基本信息

  • 货号: N9306462
  • 规格: 200mg/3mL
  • 包装: 50支/包
  • 填料类型: C18S(高纯度硅胶键合相)
  • 供应商: 美国PerkinElmer (PE)

产品特性

  • 高吸附容量:200mg填料,适用于复杂基质样品的前处理
  • 超净设计:低背景干扰,满足痕量分析需求
  • 宽pH耐受性:可在pH 1-12范围内稳定工作
  • 高批次一致性:严格QC验证,确保实验重现性
  • 兼容自动化:适配主流固相萃取工作站

应用领域

  • 药物研发:血浆、尿液中药代动力学分析
  • 环境检测:水中农药残留、有机污染物富集
  • 食品安全:食品添加剂、兽药残留纯化
  • 法医毒理:生物样本中滥用物质提取
  • 生命科学:蛋白质组学样品脱盐

核心优势

  • ⏱️ 快速平衡:优化孔径结构,缩短活化时间
  • ? 低吸附损失:表面惰性处理减少目标物残留
  • ? 符合法规:满足USP/EP对固相萃取材料的要求
  • ? 高回收率:针对极性/非极性化合物均表现优异
  • ? 即用型包装:独立灭菌密封,避免污染风险

典型应用案例

案例1:环境水样中双酚A检测
通过C18S柱富集10mL水样,甲醇洗脱后HPLC-MS/MS分析,检测限达0.1ng/mL。

案例2:中药提取物纯化
去除植物提取物中色素及多糖干扰,目标生物碱回收率>92%。

案例3:血清中维生素D分析
结合蛋白沉淀法,实现脂溶性维生素的高效萃取,RSD<5%。


您正在浏览的产品:美国PerkinElmer(PE)货号:N9306462 产品名称:LC耗材 Supra-Clean SPE C18S 200mg/3mL, Pkg.50(超净SPE C18S 200mg/3mL, 包装50/固相萃取柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中多环芳烃、挥发性有机物、半挥发性有机物的检测。
核心检测方法 使用C18固相萃取柱(如Supra-Clean SPE C18S)富集水样中的目标有机物,经洗脱浓缩后采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)或高效液相色谱(HPLC)分析。
检出限与定量限 不同化合物差异显著,典型多环芳烃(如苯并[a]芘)检出限为0.1 ng/L,定量限为0.3 ng/L。
质控样品要求 每批次需包含空白样、加标回收样(加标浓度介于定量限的1~5倍),回收率应控制在70%~130%。
关键实验步骤 1. SPE柱活化(3 mL甲醇+3 mL超纯水)
2. 上样流速≤5 mL/min
3. 洗脱溶剂为5 mL二氯甲烷/乙酸乙酯混合液(1:1)
4. 氮吹浓缩至0.5 mL后进样
特别说明 当水样浊度>1 NTU时需经0.45 μm滤膜过滤,pH需调节至中性后进行萃取。
行业标准:《水质 有机磷农药的测定 固相萃取-气相色谱法》
标准名称及标准号 HJ 648-2013《水质 有机磷农药的测定 固相萃取-气相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中敌敌畏、乐果等20种有机磷农药的测定。
核心检测方法 C18固相萃取柱富集水样,丙酮-二氯甲烷(1:9)洗脱,经气相色谱(GC-FPD)分离检测。
检出限与定量限 方法检出限范围0.02~0.1 μg/L,定量限为0.06~0.3 μg/L。
质控样品要求 每10个样品需插入1个平行样,相对偏差≤20%;连续分析需进行中间浓度校验。
关键实验步骤 1. 水样添加5%氯化钠并调节pH至6.5~7.5
2. 固相萃取流速控制2~3 mL/min
3. 洗脱液氮吹至近干后用正己烷定容

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!