GCB石墨化碳黑固相萃取柱/(CB-32501/SN/T 2324-2009/CB-62501/CB-35001/CB-65001/CB-610001)
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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱
CASGCB6500 | 500mg/6ml
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.19-2016
NB-SPE-C18-3601 | 60mg/3mL
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.8-2016/
NB-SPE-C18-1220001 | 2000mg/12mL
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SCX强阳离子交换填料萃取柱/NY/T 1725-2009
NB-SPE-SCX-65001 | 500mg/6mL
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Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008
NB-SPE-SI-35001 | 200mg/3mL
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Silica固相萃取柱/NY/T 1453-2007
NB-SPE-SI-65001 | 500mg/6mL
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GCB石墨化碳黑固相萃取柱/SN/T 2324-2009
NB-SPE-GCB-32501 | 250mg/3mL
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Carb-GCB/NH2复合型吸附Carb-GCB/NH2石墨化炭黑/氨丙基固相萃取柱SPE
NB-NM-PG&N-122K | GCB/NH2 1000mg+1000mg/12mL
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ALA酸性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALA-0110 | AL-A 100mg/1mL
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Carb-GCB/NH2复合型吸附Carb-GCB/NH2石墨化炭黑/氨丙基固相萃取柱SPE
NB-NM-PG&N-061K | GCB/NH2 500mg+500mg/6mL
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ALN中性氧化铝固相萃取柱SPE/GB 23200.20-2016/GB 23200.24-2016/GB/T 19857-2005
NB-NM-PALN-061K | AL-N 1000mg/6mL
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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱SPE
NB-NM-PGCB-061K | GCB 1000mg/6mL



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2. 仪器分析:使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离与检测,以保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
2. 加标回收率:添加浓度应为定量限的1-5倍,回收率需满足70%-120%。
3. 平行样:每10个样品需设置1组平行样,相对偏差≤20%。
2. 净化条件:上样后需控制流速≤2 mL/min,避免吸附剂穿透。
3. 洗脱溶剂:采用乙腈-甲苯混合溶液充分洗脱目标物。
2. 高脂样品需先冷冻去脂后再进行固相萃取净化。
3. 若检测结果接近定量限,需采用基质匹配标准曲线进行校正。
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