Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008
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C8辛基固相萃取柱
CASC83200 | 200mg/3ml
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C8辛基固相萃取柱
CASC83500 | 500mg/3ml
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C8辛基固相萃取柱
CASC8121000 | 1000mg/12ml
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C8辛基固相萃取柱
CASC8122000 | 2000mg/12ml
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Silica未键合硅胶固相萃取柱
CASSI3200 | 200mg/3ml
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IC-C18固相萃取柱
NB-IC-C18-11 | 1mL
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NAI
S23283-100mg | 95%
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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱SPE
NB-NM-PGCB-0350 | GCB 500mg/3mL
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ALN中性氧化铝固相萃取柱SPE/GB 29705-2013
NB-NM-PALN-0320 | AL-N 200mg/3mL
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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱SPE
NB-NM-PGCB-0320 | GCB 200mg/3mL
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ALN中性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALN-0110 | AL-N 100mg/1mL
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Carb-GCB石墨化炭黑固相萃取柱SPE
NB-NM-PGCB-0110 | GCB 100mg/1mL



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1. 活化:依次用正己烷、二氯甲烷活化柱体;
2. 上样:将油脂样品溶解后加载至柱体;
3. 洗脱:用二氯甲烷-正己烷混合溶液洗脱目标物;
4. 浓缩洗脱液后用气相色谱(GC-FID或GC-MS)分析。
1. 空白实验:每批次样品需同步处理空白基质;
2. 加标回收:加标浓度应为LOQ的1-10倍,回收率需满足70%-120%;
3. 平行样:每10个样品至少设置1组平行样,相对偏差≤15%。
2. 上样流速控制在1-2 mL/min,避免堵塞;
3. 洗脱溶剂比例需精确,防止杂质干扰;
4. 浓缩过程需氮吹至近干,避免目标物损失。
2. 若样品含高色素或脂类,需增加净化步骤;
3. 实验环境应避免PAHs污染,建议在独立通风区域操作。
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