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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.8-2016/_
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 23200.8-2016/

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C18十八烷基固相萃取柱介绍：

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿维菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
农业部2483号公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡虫啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺类农药
GB/T 23379-2009  吡虫啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大环内酯类
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿维菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 农残
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
96.3%
10mg
39515-40-7
2025-12-03
2
180
1000μg/mL
1.2mL
59756-60-4
2027-08-20
≥10
192
100μg/mL
1.2mL
5836-10-2
2026-07-11
≥10
96
100μg/mL
1.2mL
58138-08-2
2026-07-11
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
119446-68-3
2026-05-27
≥10
120
100μg/mL
1mL
2027-09-15
≥10
5700
100μg/mL
1mL
2027-09-04
≥10
4200
100μg/mL
1mL
2027-09-06
≥10
6100
98.87%(GC)
100mg
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2026-07-29
3
1440
1000μg/mL
1.2mL
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120
100μg/mL
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10μg/mL
1mL
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1
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1mL
2026-02-10
6
99.3%
0.25g
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2027-09-28
2
264
见证书
30mL
0
800
见证书
20g
0
800
见证书
30mL
0
1200
见证书
10g
0
800
见证书
10g
0
1600
见备注
50mL
0
1200
查看更多 GB 23200.8-2016 的产品
国家标准： 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
标准名称及标准号 GB/T 32470-2016 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中多环芳烃、有机氯农药等痕量有机物的检测。
核心检测方法 采用固相萃取（SPE）结合气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，C18柱用于样品前处理富集目标物。
检出限与定量限 多环芳烃类化合物检出限为0.1~0.5 ng/L，定量限为0.3~1.5 ng/L。
质控样品要求 每批次需加标空白样品，加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤 1. C18柱活化：依次用5 mL甲醇、5 mL超纯水润洗；
2. 样品过柱流速控制在3~5 mL/min；
3. 洗脱溶剂为5 mL二氯甲烷-乙酸乙酯（1:1）。
特别说明 若水样含悬浮物需经0.45 μm滤膜过滤，萃取前调节pH至中性。
行业标准： 《乳与乳制品中多氯联苯的测定》
标准名称及标准号 GB/T 23214-2008 《乳与乳制品中多氯联苯的测定》
适用范围 适用于乳制品中7种指示性多氯联苯（PCBs）的定量分析。
核心检测方法 C18固相萃取柱用于脂类基质净化，结合气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）检测。
检出限与定量限 单个PCB检出限为0.05 μg/kg，定量限为0.15 μg/kg。
质控样品要求 需同步检测基质匹配标准品，同位素内标法校正，回收率允许范围60%~130%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后离心；
2. C18柱净化：依次用5 mL正己烷、5 mL乙腈活化；
3. 洗脱液氮吹浓缩至0.5 mL。
特别说明 全过程需避光操作，洗脱液浓缩温度不得超过40℃。
国家标准： 《动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定》
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021 《动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定》
适用范围 适用于畜禽肌肉、肝脏等组织中阿维菌素、伊维菌素的残留检测。
核心检测方法 C18固相萃取柱净化，结合高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）。
检出限与定量限 阿维菌素检出限2 μg/kg，定量限5 μg/kg；伊维菌素检出限1 μg/kg，定量限3 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需设置1个空白对照和2个加标样品，回收率应≥60%。
关键实验步骤 1. 组织样品经乙腈均质提取；
2. C18柱净化：依次用5 mL甲醇、5 mL水活化；
3. 洗脱液用氮气吹干后复溶。
特别说明 洗脱溶剂需含1%乙酸以提高目标物回收率，复溶液为甲醇-水（1:1）。

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