有机氯农药质控样_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

有机氯农药质控样

NSI_QCO-122

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有机氯农药质控样介绍：

N0724：浓度见证书保质期：2027-07-31[2-8℃保存]

N0724

基质为乙酸乙酯，1.5mL浓缩包装，稀释使用，项目包含部分下列项目：

4,4’-DDD：2.0-10ug/L

4,4’-DDE：2.0-10ug/L

4,4’-DDT：1.0-10ug/L

艾氏剂：1.0-15ug/L

alpha-六六六：2.0-20ug/L

beta-六六六：2.0-20ug/L

顺式-氯丹：1.0-10ug/L

delta-六六六：2.0-20ug/L

狄氏剂：1.0-15ug/L

硫丹 I：4.0-20ug/L

硫丹 II：4.0-20ug/L

硫丹硫酸酯：2.0-20ug/L

异狄氏剂：2.0-20ug/L

异狄氏剂醛：4.0-20ug/L

异狄氏剂酮：4.0-20ug/L

林丹：2.0-20ug/L

七氯：1.0-10ug/L

环氧七氯(B)：1.0-10ug/L

异艾剂：2.0-20ug/L

开蓬：2.0-20ug/L

甲氧氯：2.0-20ug/L

反式-氯丹：1.0-10ug/L

2-8℃保存

1. 安瓿瓶浓缩样回温至室温

2. 1000mL Class A 容量瓶中加入950mL试剂水(不含有机物)至刻度

3. 打开安瓿瓶，用A级移液器吸取1mL浓缩液注入容量瓶中

4. 定容并混匀

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

国家标准：GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》

标准名称	GB 2763-2021 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
适用范围	适用于食品中有机氯农药残留量的限量规定及检测方法参考。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度应覆盖定量限至限量值。
关键实验步骤	样品提取（乙腈或正己烷）、净化（弗罗里硅土柱）、浓缩、仪器分析。
特别说明	需关注六六六（HCH）和滴滴涕（DDT）异构体的分离效果。

行业标准：HJ 921-2017《环境空气有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》

标准名称	HJ 921-2017 环境空气有机氯农药的测定气相色谱-质谱法
适用范围	环境空气和废气中有机氯农药的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式。
检出限与定量限	LOD为0.001-0.005 μg/m³，LOQ为0.004-0.02 μg/m³。
质控样品要求	每批次需带实验室空白、运输空白及至少10%平行样。
关键实验步骤	采样（XAD-2树脂吸附）、索氏提取、氮吹浓缩、仪器分析。
特别说明	需避免采样过程中吸附剂穿透，湿度需控制在≤85%。

国家标准：GB/T 14553-2003《粮食和果蔬中有机磷及氨基甲酸酯农药残留量的测定》

标准名称	GB/T 14553-2003 粮食和果蔬中有机氯农药残留量的测定
适用范围	粮食、水果、蔬菜中有机氯农药残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），辅以凝胶渗透色谱（GPC）净化。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标回收样，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	均质化提取（丙酮-石油醚）、GPC净化、旋转蒸发浓缩。
特别说明	高脂肪样品需增加酸性硅胶净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！