有机氯农药质控样_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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有机氯农药质控样

NSI_QCO-122

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有机氯农药质控样介绍：

证书：

下载该批次的证书：N0724

规格：

基质为乙酸乙酯，1.5mL浓缩包装，稀释使用，项目包含部分下列项目：

4,4’-DDD：2.0-10ug/L

4,4’-DDE：2.0-10ug/L

4,4’-DDT：1.0-10ug/L

艾氏剂：1.0-15ug/L

alpha-六六六：2.0-20ug/L

beta-六六六：2.0-20ug/L

顺式-氯丹：1.0-10ug/L

delta-六六六：2.0-20ug/L

狄氏剂：1.0-15ug/L

硫丹 I：4.0-20ug/L

硫丹 II：4.0-20ug/L

硫丹硫酸酯：2.0-20ug/L

异狄氏剂：2.0-20ug/L

异狄氏剂醛：4.0-20ug/L

异狄氏剂酮：4.0-20ug/L

林丹：2.0-20ug/L

七氯：1.0-10ug/L

环氧七氯(B)：1.0-10ug/L

异艾剂：2.0-20ug/L

开蓬：2.0-20ug/L

甲氧氯：2.0-20ug/L

反式-氯丹：1.0-10ug/L

使用说明：

2-8℃保存

1. 安瓿瓶浓缩样回温至室温

2. 1000mL Class A 容量瓶中加入950mL试剂水(不含有机物)至刻度

3. 打开安瓿瓶，用A级移液器吸取1mL浓缩液注入容量瓶中

4. 定容并混匀

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中六六六、滴滴涕等有机氯农药残留的定性与定量分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过内标法或外标法对目标化合物进行定量分析，使用DB-5MS色谱柱进行分离。

检出限与定量限

有机氯农药的检出限（LOD）为0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003~0.01 mg/kg，具体数值因化合物种类和基质差异调整。

质控样品要求

1. 基质匹配：质控样需与实际样品基质一致（如蔬菜、水果）；
2. 浓度范围：覆盖定量限至法规限值的2倍；
3. 均匀性：需满足标准物质均匀性要求（相对标准偏差≤15%）。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用QuEChERS法提取和净化；
2. 仪器参数：离子源温度280℃，多反应监测（MRM）模式；
3. 系统适应性：每批次分析前需通过标准溶液验证保留时间与响应值稳定性。

特别说明

1. 基质效应可能影响定量结果，需通过基质匹配标准曲线校正；
2. 前处理过程中需严格控制氮吹温度（≤40℃）以防止目标物损失；
3. 实验室需定期参加能力验证以保证检测准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

有机氯农药 质控样

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