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有机氯农药 质控样_
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有机氯农药 质控样

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有机氯农药 质控样介绍:

需预定,货期45天左右
 
 
 
 
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浓缩于丙酮中,随机包含部分下列物质:

艾氏剂 : 0.2-2.5ug/L

狄氏剂 : 0.2-2.5ug/L

毒草胺 : 1.0-10ug/L

氟乐灵 : 1.0-10ug/L

环氧七氯(B) : 0.2-2.5ug/L

甲氧氯 : 2.0-20ug/L

林丹 : 0.2-2.5ug/L

六氯苯 : 0.5-5ug/L

六氯环戊二烯 : 2.0-20ug/L

七氯 : 0.2-2.5ug/L

异狄氏剂 : 0.2-2.5ug/L

,

Study Mean:能力验证值

Certified Concentration:确认值

Acceptance Limits:接受区间

1.   安瓿瓶浓缩样回温至室温

2.   1000mL Class A 容量瓶中加入950mL试剂水(不含有机物)至刻度

3.   打开安瓿瓶,用A级移液器吸取1.0mL浓缩液注入容量瓶中

4.   定容并混匀

5.   所得即为分析溶液


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品中有机氯类农药残留量的检测,包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过加速溶剂萃取(ASE)或固相萃取(SPE)进行前处理,结合多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限
多数有机氯农药的检出限(LOD)为0.001~0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005~0.01 mg/kg,具体数值需根据仪器性能和基质干扰调整。
质控样品要求
质控样品需满足均匀性、稳定性要求,加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。每批次检测需包含空白样品、加标样品及有证标准物质(CRM)。
关键实验步骤
1. 样品均质化后冷冻保存;
2. 采用乙腈或丙酮-正己烷混合溶剂提取目标物;
3. 净化步骤使用弗罗里硅土柱或石墨化碳黑柱;
4. GC-MS/MS分析时需优化离子源温度、碰撞能量等参数。
特别说明
实验过程中需避免玻璃器皿和塑料制品对有机氯农药的吸附干扰,必要时进行硅烷化处理。若样品中色素或脂类含量高,需增加净化步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!