微量元素水溶肥料中八种元素分析标准物质(NY1428-2010/NY/T1117-2010/NY/T1974-2010)
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饲料中16种多环芳烃混标/NY/T4359-2023
RMF017 | 见证书
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占行001
占行001 | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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饲料中16种多环芳烃质量控制物质(NY/T4359-2023)
RMF021 | 见证书
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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NCS192140 | 见证书
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NCS192197 | 见证书



编号
特性量
标准值
扩展不确定度(K=2)
RMH-F407
单位:mg/kg
钼
900
99
钴
447
53
硼
4748
488
单位:%
镁
5.31
0.59
铁
3.80
0.42
锰
3.88
0.42
铜
1.52
0.18
锌
1.53
0.18
本标准物质对微量元素水溶性肥料中八种元素的研究和监控具有重要意义,可用于农业、林业、科研、化工和环保等领域相关的分析测试中方法精密度评价、人员考核及过程中质量控制等。
一、样品制备
本标准物质选择经过筛查的微量元素水溶性肥料为基体,采取模拟无机肥料混合、干燥、研磨、高速混合等特殊均质化手段,并经低温干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中避光、室温保存。
二、特性量值及不确定度
编号
特性量
标准值
扩展不确定度(K=2)
RMH-F407
单位:mg/kg
钼
900
99
钴
447
53
硼
4748
488
单位:%
镁
5.31
0.59
铁
3.80
0.42
锰
3.88
0.42
铜
1.52
0.18
锌
1.53
0.18
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质相关技术规范要求,随机抽取分装后的标准物质样品,结合标准行业NY1428-2010 《微量元素水溶肥料》中的各项指标要求,按照标准指定的方法进行均匀性和稳定性检验。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多个实验室使用不同原理的测试方法联合定值的方式对标准物质样品的特性量进行赋值。定值方法和最小取样量为下表。并通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。
特性量
参考标准
定值方法
最小取样量
钴
-
水溶-火焰原子吸收光谱法
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
0.2g
镁
NY/T1117-2010
水溶-火焰原子吸收光谱法
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
水溶-容量法
0.2g
钼
NY/T1974-2010
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
0.2g
硼
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
水溶-甲亚胺-H酸分光光度法
0.2g
铁
水溶-火焰原子吸收光谱法
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
0.2g
锰
水溶-火焰原子吸收光谱法
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
0.2g
铜
水溶-火焰原子吸收光谱法
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
0.2g
锌
水溶-火焰原子吸收光谱法
水溶-电感耦合等离子体发射光谱法
0.2g
五、包装、储存及使用
本标准物质以聚乙烯瓶封装,每瓶70g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污。规定按照定值方法的最小取样量,使用时请不要低于该取样量。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
铜:检出限0.05 mg/kg,定量限0.2 mg/kg;
铁:检出限0.1 mg/kg,定量限0.3 mg/kg;
钼:检出限0.01 mg/kg,定量限0.05 mg/kg(其他元素详见标准附录)。
1. 每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样;
2. 平行样测定结果相对偏差应≤10%;
3. 加标回收率控制在80%-120%。
1. 样品前处理:固体样品需研磨过0.5 mm筛,液体样品摇匀后直接稀释;
2. 消解方法:硝酸-过氧化氢体系微波消解(适用于金属元素);
3. 仪器校准:需使用国家标准物质(如GBW系列)绘制标准曲线。
1. 氯离子检测需避免光照,防止硝酸银溶液分解;
2. 钼的比色法需严格控制显色时间(15-30分钟);
3. 钠测定时需添加氯化铯消除电离干扰。
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