有机无机复混肥中总养分和氯离子分析标准物质(GB/T 18877-2020/GB/T17767.1-2008/GB/T 8572-2010/GB/T22923-2008/GB/T17767.2-2010/NY/T2541-2014/GB/T8573-2017/GB/T17767.3-2010/GB/T8574-2024/NY/T2540-2014/GB/T18877-2020/GB/T 24890-2010/NY/T 1117-2010)
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占行002
占行002 | 见证书
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12057 | 标准值(CN):44.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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镍合金标样/7B
7B | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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钛合金标准品/70C
70C | 见详情
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灰岩总有机碳分析标准物质
GBW(E) 070320 | 见证书
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氯离子
GSB04-1770-2004 | 1000µg/mL
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无机肥料中磷分析标准物质
NCS191307 | 见证书
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无机肥料中氮分析标准物质
NCS191306 | 见证书
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无机肥料中钾分析标准物质
NCS191308 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



编号
特性量
标准值
扩展不确定度
RMH-F068
总氮(N)
6.39%
0.69%
总磷(五氧化二磷计)
3.51%
0.41%
水溶性磷(五氧化二磷计)
0.53%
0.07%
有效磷(五氧化二磷计)
3.49%
0.39%
总钾(氧化钾计)
2.22%
0.24%
有机质
11.22%
1.22%
氯离子
1.35%
0.15%
本标准物质对有机无机复混肥料中总养分分析的研究和监控具有重要意义,可用于农业、环境、科研等领域相关分析测试中方法精密度评价、人员考核及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择稳定的有机无机复混肥料为基体,采取自然风干、研磨等特殊均质化手段,并经Co60辐射灭菌,经低温干燥后将样品在洁净室分装于高密度聚乙烯瓶中避光保存。
二、特性量值及不确定度
编号
特性量
标准值
扩展不确定度
RMH-F068
总氮(N)
6.39%
0.69%
总磷(五氧化二磷计)
3.51%
0.41%
水溶性磷(五氧化二磷计)
0.53%
0.07%
有效磷(五氧化二磷计)
3.49%
0.39%
总钾(氧化钾计)
2.22%
0.24%
有机质
11.22%
1.22%
氯离子
1.35%
0.15%
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家相关标准物质技术规范要求,随机抽取分装后的标准物质样品,采用国家标准GB/T 18877-2020 《有机无机复混肥料》(含第1号修改单)指定的测试标准方法进行均匀性和稳定性检验。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多个实验室采用多种方法联合定值方式进行赋值。定值方法和最小取样量分别为下表,并通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。
特性量
标准
定值方法
最小取样量
总氮
GB/T17767.1-2008
GB/T 8572-2010
GB/T22923-2008
硫酸消煮-蒸馏滴定法
0.5克
定氮仪法
0.3克
总磷
GB/T17767.2-2010
钼黄分光光度法
0.2克
NY/T2541-2014
酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法
0.1克
水溶性磷
NY/T2541-2014
水超声-分光光度法测定
0.5克
有效磷
GB/T8573-2017
NYT2541-2014
EDTA溶液提取-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和钼黄酸分光光度法测定
0.2克
总钾
GB/T17767.3-2010
GB/T8574-2024
NY/T2540-2014
酸消煮-四苯硼酸钾重量法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法测定
0.2克
有机质
GB/T18877-2020
重铬酸钾重量法
0.1克
氯离子
GB/T 18877-2020
GB/T 24890-2010
NY/T 1117-2010
水溶解-返滴定法、水溶解-自动电位滴定法
2.0克
五、包装、储存及使用
本标准物质以高密度聚乙烯瓶封装,每瓶70克,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污和受潮。按照上表定值方法规定最小取样量,使用时请不要低于该取样量。
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2. 总磷:按GB/T 17767.2-2010(钒钼黄分光光度法)
3. 总钾:按GB/T 17767.3-2010(火焰原子吸收光谱法)
4. 氯离子:按GB/T 24890-2010(硝酸银滴定法)
氯离子(Cl⁻)定量限:≥0.5%(以干基计)
2. 使用有证标准物质(如总养分、氯离子标准物质)进行校准
3. 平行样相对偏差≤1.5%
2. 氮测定:硫酸-过氧化氢消解→蒸馏→盐酸滴定
3. 磷测定:硝酸-高氯酸消解→钒钼黄显色→420nm比色
4. 氯离子:水提取→硝酸酸化→铬酸钾指示→硝酸银滴定
2. 有机质含量≥15%(烘干基)
3. 重金属含量需符合NY/T 2541-2014要求
定量限:0.1%(满足GB/T 18877对低氯肥料的要求)
2. 加标回收率控制在95%~105%
2. 加5mL硝酸(1+1)→煮沸1min
3. 加1mL铬酸钾指示剂(50g/L)
4. 用0.05mol/L硝酸银滴定至砖红色
2. 浑浊样品需过滤后滴定
3. 硝酸银溶液需避光保存
定量限:0.05%(适用于≥1%的氮含量测定)
2. 空白试验消耗盐酸≤0.2mL
2. 冷却后加3mL过氧化氢→二次消解
3. 定容后取20mL→加40%NaOH蒸馏
4. 馏出液用硼酸吸收→甲基红-溴甲酚绿指示剂→0.1mol/L盐酸滴定
2. 蒸馏装置气密性需严格检查
3. 含硝态氮样品需加水杨酸预处理
定量限:0.1%
2. 标准点相关系数R²≥0.999
2. 加5mL高氯酸→250℃消解至近干
3. 盐酸溶解残渣→定容至100mL
4. 原子吸收测定(空气-乙炔火焰)
2. 高盐样品需背景校正
3. 标准溶液需与样品基体匹配
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!