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单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II_None
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单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II

ZG-23428 Difucosylsialyl-iso-lacto-N-octaose II(DFS-iLNO II) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 0.1mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II介绍:

中文名称:单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II
英文名称:Difucosylsialyl-iso-lacto-N-octaose II(DFS-iLNO II)
糖链结构:Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcNAcβ1-6[Neu5Acα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3]Galβ1-4Glc

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标准名称及标准号
GB/T 39515-2020
《糖复合物中唾液酸及岩藻糖的测定 高效液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于食品、生物制品及医药领域中含单唾液基及双岩藻基结构的糖复合物(如乳糖-N-八糖 II 等)的定性及定量分析。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,通过特征离子对(m/z)进行目标物分离与检测,结合标准品保留时间定性,外标法定量。
检出限与定量限
唾液酸检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.1 μg/mL;岩藻糖检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、加标样品及平行样。基质匹配标准曲线相关系数应≥0.995,加标回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:酶解提取目标糖链;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:负离子模式,多反应监测(MRM)。
特别说明
实验过程中需避免糖链降解,样品需全程低温保存;标准品与样品需同步处理以消除基质效应。

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