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单唾液基,三岩藻基-异-乳糖-N-八糖_None
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单唾液基,三岩藻基-异-乳糖-N-八糖

ZG-23429 Trifucosylsialyl-iso-lacto-N-octaose(TFS-iLNO) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 0.1mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
单唾液基,三岩藻基-异-乳糖-N-八糖介绍:

中文名称:单唾液基,三岩藻基-异-乳糖-N-八糖
英文名称:Trifucosylsialyl-iso-lacto-N-octaose(TFS-iLNO)
糖链结构:Fucα1-2Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-6[Neu5Acα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3]Galβ1-4Glc

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国家标准解读:糖链类物质检测相关标准
标准名称及标准号 GB/T 39464-2020 糖链类物质检测 液相色谱法
适用范围 适用于生物样本(如血清、细胞裂解液)中单唾液基糖链和三岩藻基-异-乳糖-N-八糖的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD),采用亲水作用色谱柱分离,荧光衍生化前处理。
检出限与定量限 单唾液基糖链检出限0.05 μg/mL,定量限0.2 μg/mL;三岩藻基糖链检出限0.1 μg/mL,定量限0.5 μg/mL。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度梯度覆盖检测范围),回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:酶解后离心过滤;
2. 衍生化反应:60℃水浴反应30分钟;
3. 色谱条件:乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min。
特别说明 需严格控制衍生化反应温度,避免糖链降解;基质复杂样品需增加固相萃取步骤。
标准名称及标准号 GB/T 39532-2020 糖复合物检测 质谱分析方法
适用范围 适用于复杂基质中低丰度糖链(包括三岩藻基-异-乳糖-N-八糖)的高灵敏度检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)进行定量。
检出限与定量限 三岩藻基糖链检出限达0.01 μg/mL,定量限0.05 μg/mL。
质控样品要求 需使用同位素内标校正基质效应,内标回收率偏差不得超过±15%。
关键实验步骤 1. 糖链酶解后C18柱脱盐;
2. 质谱参数优化:碰撞能量20-35 eV;
3. 数据采集:选择m/z 865.3→204.1特征离子对。
特别说明 需定期校准质谱仪质量轴,确保质量精度小于5 ppm;建议采用负离子模式检测。

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