单唾液基,双岩藻基乳糖-N-八糖
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单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 I
ZG-23427 | ≥95%
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单唾液基,双岩藻基-异-乳糖-N-八糖 II
ZG-23428 | ≥95%
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单唾液基,双岩藻基乳糖-N-六糖 I
ZG-23418 | ≥95%
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单唾液基,双岩藻基乳糖-N-六糖 II
ZG-23419 | ≥95%
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单唾液基,单岩藻基乳糖-N-八糖
ZG-23424 | ≥95%
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单唾液基,单岩藻基-异-乳糖-N-八糖
ZG-23425 | ≥95%
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单唾液基,三岩藻基-异-乳糖-N-八糖
ZG-23429 | ≥95%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



中文名称:单唾液基,双岩藻基乳糖-N-八糖
英文名称:Difucosylsialyllacto-N-octaose(DFS-LNO)
糖链结构:Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcNAcβ1-6[Neu5Acα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3]Galβ1-4Glc
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 39503-2020 《糖链结构检测技术规范》
适用于乳糖-N-八糖及其衍生物(如单唾液基、双岩藻基等修饰形式)的结构分析与定性/定量检测,包括生物样品、合成产物及标准物质的质量控制。
采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式对糖链修饰基团(如唾液酸、岩藻糖)进行特异性分析,结合标准品保留时间比对实现定性定量。
检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL(基于唾液酸修饰基团),需根据仪器灵敏度进行校准。
要求使用经认证的标准物质(如含已知浓度乳糖-N-八糖的溶液),每批次实验至少包含3个平行样及空白对照,质控回收率应控制在80%-120%。
1. 样品前处理:糖链释放(酶解法或化学法)→纯化(固相萃取)
2. 衍生化:采用2-AB(2-氨基苯甲酰胺)标记增强质谱响应
3. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱(乙腈-0.1%甲酸水溶液)
4. 质谱参数:ESI正离子模式,碰撞能量优化至碎片离子稳定。
双岩藻基修饰可能引起色谱峰分裂,需通过调整流动相pH或柱温优化分离;单唾液基修饰易受酶解条件影响,需严格控制反应时间与温度。
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