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人巨细胞病毒(HCMV)UL122和UL123基因假病毒标准物质_None
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人巨细胞病毒(HCMV)UL122和UL123基因假病毒标准物质

ZCM-NIM-RM4622 Pseudovirus Reference Materials For Human Cytomegalovirus (HCMV) UL122 And UL123 Gene {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 180μL /管 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
人巨细胞病毒(HCMV)UL122和UL123基因假病毒标准物质介绍:

中文名称:人巨细胞病毒(HCMV)UL122和UL123基因假病毒标准物质
英文名称:Pseudovirus Reference Materials For Human Cytomegalovirus (HCMV) UL122 And UL123 Gene
人巨细胞病毒UL122和UL123基因假病毒标准物质的定值结果为5034.92copies/μL,扩展不确定度为20%;均匀性良好;稳定性暂定12个月。;置于-70 ℃以下冰箱中保存,采用冰袋运输。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 37871-2019解读
标准名称《分子生物学检测用假病毒核酸质控品通用要求》
适用范围适用于HCMV UL122/UL123基因假病毒核酸的定性/定量检测质控品制备与验证
核心检测方法实时荧光定量PCR(qPCR)法,采用TaqMan探针技术检测假病毒基因组拷贝数
检出限与定量限最低检出限(LOD)≤50 copies/mL,定量范围1×10²~1×10⁶ copies/mL(CV≤15%)
质控样品要求需包含阴性对照(无模板对照)、阳性梯度浓度对照(3个log级浓度梯度)
关键实验步骤1. 核酸提取需使用经验证的试剂盒
2. PCR反应体系需包含内参基因(如RNase P)
3. 扩增程序包含预变性(95℃ 3min)、40循环扩增(95℃ 15s→60℃ 30s)
特别说明假病毒质控品需通过Sanger测序验证靶标区域序列正确性,避免交叉污染风险
行业标准YY/T 1824-2021解读
标准名称《EB病毒和巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒》
适用范围包含HCMV UL122/UL123基因的临床样本检测性能验证要求
核心检测方法数字PCR(dPCR)作为标准方法用于绝对定量,要求与qPCR结果相关性R²≥0.98
质控样品要求需包含≥20例临床样本验证,覆盖阳性/弱阳性/阴性样本,重复检测次数≥3次

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