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[干冰运输]人副流感病毒(1亚型)HN基因假病毒标准物质_None
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[干冰运输]人副流感病毒(1亚型)HN基因假病毒标准物质

ZCM-NIM-RM4619 Pseudoviral Reference Material for Human Parainfluenza Virus Type 1 of HN gene {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 150μL/管 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
[干冰运输]人副流感病毒(1亚型)HN基因假病毒标准物质介绍:

中文名称:[干冰运输]人副流感病毒(1亚型)HN基因假病毒标准物质
英文名称:Pseudoviral Reference Material for Human Parainfluenza Virus Type 1 of HN gene
人副流感病毒(1亚型)HN基因假病毒标准物质的定值结果和扩展不确定度为(3.19±0.96)×10^3 copies/μL;均匀性:良好;稳定性:良好;有效期限:12个月,-70℃冰箱保存;置于-80 ℃冰箱中保存,采用干冰运输。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《禽流感病毒检测方法》
标准名称GB/T 19438.1-2004《禽流感病毒检测方法》
适用范围适用于动物及环境样本中禽流感病毒检测,包含核酸提取及RT-PCR检测流程。
核心检测方法实时荧光RT-PCR法,通过特异性引物扩增目标基因片段。
检出限与定量限检出限为102 copies/μL,定量限为103 copies/μL。
质控样品要求需包含阳性对照(已知浓度病毒RNA)及阴性对照(无模板对照)。
关键实验步骤病毒灭活→RNA提取→逆转录→荧光定量PCR→结果分析。
特别说明需在BSL-2实验室操作,灭活步骤必须彻底以防止生物污染。
YY/T 1463-2016《呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒》
标准名称YY/T 1463-2016《呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒》
适用范围适用于临床样本中多种呼吸道病毒(含副流感病毒)的同步检测。
核心检测方法多重荧光PCR技术,通过多对引物实现多靶标检测。
检出限与定量限检出限为50 copies/mL,定量范围102-107 copies/mL。
质控样品要求需包含内标(如人类管家基因)及外标(标准品梯度稀释系列)。
关键实验步骤样本前处理→核酸提取→多重PCR扩增→荧光信号采集。
特别说明需验证引物间交叉反应,避免非特异性扩增。
《基因检测试剂盒通用技术要求》
标准名称GB/T 37850-2019《基因检测试剂盒通用技术要求》
适用范围规范基因检测试剂盒的性能指标,包括灵敏度、特异性等。
核心检测方法基于PCR、测序或杂交技术的靶向基因分析。
检出限与定量限要求明确标注最低检出限(LoD)及线性范围。
质控样品要求需包含标准物质校准品、阳性/阴性对照品。
关键实验步骤试剂盒验证→样本处理→核酸扩增→数据分析。
特别说明需提供引物/探针序列信息及交叉反应验证数据。

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