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一甲基砷溶液标准物质

GBW08668

Monomethylarsonic Acid Solution

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2163-80-6

2mL/瓶

中国计量院

摩尔浓度：0.335±0.011 μmol/g质量浓度：以砷(As)计：25.1±0.8 μg/g 　　　　以一甲基砷( CH3AsO32-)计：46.2±1.5 μg/g

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BW81036YW-500mL | 1000mg/L

一甲基砷溶液标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：摩尔浓度：0.335±0.011 μmol/g质量浓度：以砷(As)计：25.1±0.8 μg/g 　　　　以一甲基砷( CH3AsO32-)计：46.2±1.5 μg/g
使用注意事项：本标准物质应避免长期敞放，推荐在安瓿瓶打开后立即使用，一次性用完。
特征形态：液态
主要分析方法：HPLC－ICPMS法#原子荧光光谱（AFS）法#ICP－MS#电感耦合等离子体发射光谱（ICP－OES）
定值单位：中国计量科学研究院
规格：2mL/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
一甲基砷	0.335	3.4	质量摩尔浓度(μmol/g)	2163-80-6

应用领域：无机溶液标准物质/形态/价态分析
保存条件：置于阴凉处保存，推荐置于冰箱冷藏室（4－10℃）保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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生活饮用水标准检验方法金属和类金属指标

标准名称	生活饮用水标准检验方法金属和类金属指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中砷（包括一甲基砷）的检测
核心检测方法	氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）
检出限与定量限	检出限0.1 μg/L，定量限0.3 μg/L
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应控制在85%-115%
关键实验步骤	样品酸化处理、硼氢化钾还原、荧光强度测定
特别说明	需注意硫化物干扰，必要时加入硫脲-抗坏血酸混合液消除

食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定

标准名称	食品中总砷及无机砷的测定
适用范围	食品中总砷、无机砷及有机砷（含一甲基砷）的分离检测
核心检测方法	液相色谱-原子荧光联用法（LC-AFS）
检出限与定量限	一甲基砷检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）≤10%
关键实验步骤	微波消解提取、阴离子交换色谱分离、氢化物发生检测
特别说明	需验证色谱柱对一甲基砷和二甲基砷的分离效率（分离度≥1.5）

土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法

标准名称	土壤和沉积物中砷的测定
适用范围	土壤及沉积物中总砷及有机砷形态分析
核心检测方法	微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法
检出限与定量限	总砷检出限0.02 mg/kg，一甲基砷形态分析定量限0.05 mg/kg
质控样品要求	每批次至少2个土壤标准物质，结果应在认定值±20%范围内
关键实验步骤	硝酸-盐酸混合体系消解、预还原剂（硫脲+抗坏血酸）添加
特别说明	消解温度需严格控制在180±5℃，防止砷挥发损失

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