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砷标液_
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砷标液

NCS1872284 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50ml {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 15ug/L {{inventory}}
砷标液介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定
适用范围 适用于各类食品中总砷和无机砷(As³⁺和As⁵⁺)的定量检测,包含谷物、水产品、肉类、乳制品等基质
核心检测方法 1. 总砷测定:微波消解/湿法消解→氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)
2. 无机砷测定:盐酸提取→液相色谱-原子荧光联用法(LC-AFS)
检出限与定量限 总砷:检出限0.01mg/kg,定量限0.04mg/kg
无机砷:检出限0.015mg/kg,定量限0.05mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需带空白对照和加标回收
2. 使用国家有证砷标准物质(如GBW10010米粉)
3. 回收率范围:85%-110%
关键实验步骤 1. 样品前处理:固体样品需粉碎过80目筛
2. 消解控制:微波消解温度梯度180℃±5℃,保持30min
3. 还原反应:加入5%硫脲-抗坏血酸混合液还原As⁵⁺
4. 仪器条件:原子荧光负高压270V,载气流速400mL/min
特别说明 1. 无机砷检测需避光操作防止形态转化
2. 海产品检测需注意有机砷干扰
3. 盐酸提取液需现配现用
生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 适用于生活饮用水、水源水中总砷含量的测定,包含管网水、地下水等水体类型
核心检测方法 1. 氢化物原子荧光法(首选方法)
2. 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(仲裁法)
检出限与定量限 原子荧光法:检出限0.1μg/L,定量限0.3μg/L
分光光度法:检出限2.5μg/L,定量限7.5μg/L
质控样品要求 1. 每10个样品带1个平行样和加标样
2. 使用国家一级水标准物质(如GBW08605)
3. 相对标准偏差≤8%
关键实验步骤 1. 样品酸化:现场采集后立即加硝酸至pH<2
2. 预还原:水样加5mL盐酸(1+1)和2mL硫脲溶液
3. 反应体系:控制硼氢化钾浓度0.8%-1.2%
4. 消除干扰:加入0.1g/L硫脲消除Cu²⁺干扰
特别说明 1. 汞含量>0.1mg/L时需预还原处理
2. 浑浊水样需经0.45μm膜过滤
3. 硝酸浓度过高会抑制氢化物发生
固体废物 砷的测定 原子荧光法
适用范围 适用于固体废物及浸出液中总砷的测定,包含污泥、废渣、污染土壤等复杂基质
核心检测方法 王水消解-氢化物原子荧光光谱法,采用专用固体进样系统
检出限与定量限 固体样品:检出限0.02mg/kg,定量限0.08mg/kg
浸出液:检出限0.3μg/L,定量限1.2μg/L
质控样品要求 1. 每批次带基体加标和平行样
2. 使用土壤标准物质(如GBW07405)
3. 消解空白值≤方法检出限
关键实验步骤 1. 消解体系:王水(3+1)低温消解过夜
2. 赶酸控制:电热板温度120℃±5℃保持至近干
3. 还原时间:硫脲-抗坏血酸还原需≥30min
4. 仪器校正:每10个样品校正标准曲线
特别说明 1. 高汞样品需加入0.5%硫氰酸钾掩蔽
2. 有机质含量>5%需增加消解程序
3. 浸出液需参照HJ/T299制备

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