冻干人尿中碘成分分析标准物质（WS/T107）_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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冻干人尿中碘成分分析标准物质（WS/T107）

GBW09110

Certified Reference Material for Iodine in Lyophilized Human Urine

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5mL

萘析精选

258【质量浓度(µg/L)】/不确定度：

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冻干人尿中碘成分分析标准物质介绍：

使用注意事项：使用时揭去密封胶带，拧开塑料瓶盖，小心启开内盖，加5毫升去离子水（电导率符合WS/T107-1999要求），盖好内盖轻轻摇匀，静置片刻后即可使用。最小取样量为0.2毫升
特征形态：固态
基体：人尿
定值单位：中国疾病预防控制中心营养与健康所
规格：5mL
定级证书量值信息：

	标准值	标准偏差(S)	单位	CAS	备注
含量或浓度	258	10	质量浓度(µg/L)

应用领域：临床\卫生及法医/生物材料
保存条件：存于-20℃冰箱内。一次用不完的复原标准物质，重新密封后存于4℃冰箱中，可稳定7天。
研制单位名称：中国疾病预防控制中心营养与健康所

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准食品中碘的测定》

标准名称	GB 5009.267-2016《食品安全国家标准食品中碘的测定》
适用范围	适用于食品及生物样品（包括尿液）中总碘的定量分析，涵盖冻干人尿样品的预处理与检测。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（HPLC-ICP-MS）。
检出限与定量限	ICP-MS法检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L；HPLC-ICP-MS法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L。
质控样品要求	需使用基质匹配的标准物质（如冻干人尿），每批次至少插入2个平行质控样，偏差需≤15%。
关键实验步骤	样品前处理（酸化消解）、仪器校准（使用碘标准溶液）、内标法校正（推荐锗或铑作为内标）。
特别说明	需注意尿液中硫代硫酸盐类物质的干扰，建议采用氧化剂预处理消除基质效应。

WS/T 107.1-2016《尿中碘的测定第1部分：砷铈催化分光光度法》

标准名称	WS/T 107.1-2016《尿中碘的测定第1部分：砷铈催化分光光度法》
适用范围	专用于人尿中无机碘及有机碘的总量测定，适用于大规模人群碘营养状况筛查。
核心检测方法	基于砷铈催化反应的动力学分光光度法，通过测定反应速率与碘浓度的线性关系定量。
检出限与定量限	方法检出限为3 μg/L，定量下限为10 μg/L，线性范围10-300 μg/L。
质控样品要求	需使用冻干尿碘标准物质，每批次检测需包含高、中、低三个浓度质控样，回收率应在85%-115%。
关键实验步骤	样品稀释（1:9超纯水稀释）、反应体系pH控制（2.0±0.2）、分光光度计波长设定（405 nm）。
特别说明	环境温度需控制在25±1℃，反应时间严格计时至秒级，避免光照影响催化反应。

JJG 823-2015《电感耦合等离子体质谱仪检定规程》

标准名称	JJG 823-2015《电感耦合等离子体质谱仪检定规程》
适用范围	规范ICP-MS仪器性能验证，确保尿碘检测数据的溯源性。
核心检测方法	通过质量分辨率、稳定性、检出限等8项指标验证仪器状态。
检出限与定量限	要求仪器对碘（m/z=127）的检出限≤0.05 μg/L，短期稳定性RSD＜3%。
质控样品要求	使用国家一级标准物质GBW(E)080549进行质量轴校准，偏差≤0.1 amu。
关键实验步骤	质量校准、检测器灵敏度测试、氧化物干扰比率（CeO/Ce≤3%）验证。
特别说明	每12个月需强制检定，更换锥体或透镜后需重新验证质量分辨率。

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