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转基因水稻G6H1基因组DNA标准物质_
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转基因水稻G6H1基因组DNA标准物质

GBW10141 Certified Reference Materials for Genetically Modified Rice G6H1 Genomic DNA {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL冻存管包装,100μL/管 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
转基因水稻G6H1基因组DNA标准物质介绍:


使用注意事项:本标准物质呈液态,使用时,应先从冰箱内取出,解冻后置于冰上使用。若短期内频繁使用,可放置在4℃短期保存;若长期不用,取样完毕应尽快放置在-20℃保存。
特征形态:液态
定值单位:中国农业科学院油料作物研究所#农业部科技发展中心#中国农业科学院生物技术研究所
规格:2mL冻存管包装,100μL/管
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
转基因和内标基因比值1.010.07标准值
拷贝数浓度(copies/µL)2.66×1050.25×105标准值

保存条件:在-20℃冰箱中冷冻保存。有效期为12个月以上。
研制单位名称:中国农业科学院油料作物研究所#农业部科技发展中心#中国农业科学院生物技术研究所

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国家标准: 转基因植物及其产品检测 核酸定量检测
标准名称转基因水稻G6H1基因组DNA定量检测方法
适用范围适用于水稻种子、植株及加工品中G6H1特异性基因的定量分析
核心检测方法实时荧光定量PCR(qPCR),采用双探针法验证内源基因与转化体特异性序列
检出限与定量限检出限0.01%(质量分数),定量限0.1%(置信区间95%)
质控样品要求需包含空白对照、阳性对照(5%梯度浓度)及3个重复实验组
关键实验步骤DNA提取需满足A260/A280=1.8-2.0;qPCR扩增效率要求90%-110%
特别说明当Ct值>35时需重新验证,防止非特异性扩增干扰
行业标准:NY/T 672-2020 转基因植物定量检测技术规范
标准名称水稻转基因成分定量检测通用要求
适用范围加工食品中转基因成分的定量检测,包括米粉、米糠等深加工制品
核心检测方法数字PCR(dPCR)与qPCR方法互为验证,优先使用多色荧光通道检测
检出限与定量限dPCR绝对定量限为5拷贝/反应,相对定量不确定度≤15%
质控样品要求需包含基质匹配标准品,消除提取效率差异造成的偏差
关键实验步骤DNA片段化程度评估(电泳条带需>20kb),避免扩增抑制物干扰
特别说明高温加工样品需增加DNA修复步骤,使用UNG酶防污染

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