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环丙沙星纯度标准物质

GBW10156

Purity of Ciprofloxacin

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85721-33-1

0.1g/瓶

中国计量院

标准值：99.6% 扩展不确定度（0.2%）（k=2）

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环丙沙星纯度标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：标准值：99.6% 扩展不确定度（0.2%）（k=2）
使用注意事项：本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
特征形态：固态
主要分析方法：液相色谱-质量平衡法
定值单位：中国计量科学研究院
规格：0.1g/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	相对扩展不确定度(%)(k=2)	单位	CAS	备注
环丙沙星	99.6	0.2	标准值(%)	85721-33-1

应用领域：高纯物质与容量分析用溶液标准物质/高纯物质,农药、兽药及化肥类/兽药
保存条件：冷藏、避光条件下保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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国家标准：《动物源性食品中环丙沙星残留量的测定液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006《动物源性食品中环丙沙星残留量的测定液相色谱法》
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、水产品等食品中环丙沙星残留量的定量检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，紫外检测器（检测波长278 nm）。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需添加空白样品加标回收实验，回收率范围70%-120%，平行样偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. 流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液（梯度洗脱）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线校准。

行业标准：《进出口动物源性食品中环丙沙星残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 1928-2007《进出口动物源性食品中环丙沙星残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于进出口肉类、水产品、乳制品中环丙沙星残留的高灵敏度确证检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个阳性对照和1个空白对照，同位素内标法校正。
关键实验步骤	1. 乙腈-0.1%甲酸溶液提取； 2. 氮吹浓缩后复溶； 3. 质谱参数：母离子m/z 332.1，子离子m/z 314.1/288.1。
特别说明	需验证基质效应和离子抑制率，内标响应偏差不得超过±30%。

国家标准：《蜂王浆中环丙沙星残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 22947-2008《蜂王浆中环丙沙星残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	专门针对蜂王浆基质中环丙沙星残留的高选择性检测。
核心检测方法	LC-MS/MS结合分散固相萃取（QuEChERS）前处理，采用甲酸-乙腈体系提取。
检出限与定量限	检出限0.05 μg/kg，定量限0.15 μg/kg。
质控样品要求	需包含阴性样品基质加标，平行样数量≥3，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 加入C18吸附剂净化； 2. 色谱柱温度40℃； 3. 质谱采集时间窗口需覆盖目标物出峰时间±0.3 min。
特别说明	蜂王浆中高蛋白含量需通过沉淀剂去除干扰，避免堵塞色谱柱。

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