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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质_3915-41-8
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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)081175 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 3915-41-8 2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100【质量浓度的标准值(µg/mL)】/不确定度:4 {{inventory}}
正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质介绍:


使用注意事项:使用前必须恢复至室温,以保证量取溶液体积准确;安瓿瓶一经打开,不得重新熔封作标准物质使用。
特征形态:液态
主要分析方法:气相色谱法# 高效液相色谱法#
定值单位:上海市农药研究所有限公司
规格:2mL
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
甲氰菊酯1004质量浓度的标准值(µg/mL)3915-41-8

保存条件:低温(0~8℃)保存
研制单位名称:上海市农药研究所有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定量检测,基质包括正己烷提取液。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经正己烷提取后,通过固相萃取(SPE)净化,采用选择离子监测(SIM)模式定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。适用于痕量残留分析。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ,回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤
1. 样品均质后用正己烷超声提取;
2. 经Florisil固相柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS分析,色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。
特别说明
检测中需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。甲氰菊酯易光解,实验过程需避光操作。

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