正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)100439

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3915-41-8

1.0mL

萘析精选

100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：2

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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
主要分析方法：气相色谱#液相色谱法
定值单位：北京迪马欧泰科技发展中心
规格：1.0mL
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲氰菊酯	100	2	质量浓度(µg/mL)	3915-41-8

研制单位名称：北京迪马欧泰科技发展中心

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲氰菊酯残留量的气相色谱检测方法。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），使用正己烷作为提取溶剂，通过固相萃取净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	样品经正己烷均质提取→离心分离→Florisil固相柱净化→氮吹浓缩→GC-MS/MS分析。
特别说明	需避免有机溶剂交叉污染，净化步骤对脂类干扰物去除效果需验证。

水果和蔬菜中农药多残留的测定

标准名称	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中农药多残留的测定
适用范围	适用于果蔬中甲氰菊酯等农药多残留的检测，涵盖液相色谱和气相色谱联用技术。
核心检测方法	基于QuEChERS前处理法，采用正己烷-乙腈混合溶剂提取，分散固相萃取净化。
检出限与定量限	甲氰菊酯的LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对标准偏差（RSD）需≤15%。
关键实验步骤	样品粉碎→乙腈提取→盐析分层→PSA/MgSO4净化→过滤后分析。
特别说明	正己烷需与乙腈充分混合以提升提取效率，净化材料需根据基质类型调整。

蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 761-2004 蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法
适用范围	针对蔬菜、水果中甲氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），使用正己烷-丙酮混合溶剂提取，活性炭柱净化。
检出限与定量限	甲氰菊酯LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含基质匹配标准曲线，线性相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤	样品均质→溶剂超声提取→活性炭/弗罗里硅土柱净化→浓缩定容→GC-ECD分析。
特别说明	需注意ECD检测器的基线稳定性，定期更换进样口衬管和色谱柱。

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