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甲醇中三环唑溶液标准物质_
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甲醇中三环唑溶液标准物质

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甲醇中三环唑溶液标准物质介绍:


特征形态:液态
定值单位:北京坛墨质检科技有限公司#
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
甲醇中三环唑1002质量浓度(µg/mL)

研制单位名称:北京坛墨质检科技有限公司#

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食品安全国家标准 植物源性食品中三环唑残留量的测定
标准名称 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中三环唑残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围 适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果)中三环唑残留量的定量检测,甲醇作为提取溶剂时需符合本方法要求。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用外标法定量,流动相为甲醇-水梯度体系。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇提取后离心净化;
2. 色谱柱:C18反相柱,柱温40℃;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,定性离子对为190/137。
特别说明 甲醇纯度需≥99.9%,避免杂质干扰;样品前处理需严格避光,防止三环唑光解。
HJ 759-2015 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
标准名称 HJ 759-2015 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于环境空气及无组织排放气体中三环唑等有机氯农药的检测,甲醇作为溶剂需满足标准纯度要求。
核心检测方法 气相色谱-质谱法(GC-MS),采用DB-5MS色谱柱,程序升温条件。
检出限与定量限 方法检出限为0.02 μg/m³,定量下限为0.08 μg/m³。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样,相对偏差应≤20%;校准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇浸泡的滤膜采集;
2. 超声萃取后氮吹浓缩;
3. 质谱扫描模式为SIM,定量离子为190 m/z。
特别说明 甲醇需经脱氧处理,避免萃取过程中氧化;实验全程需在玻璃器皿中进行,避免塑料吸附。

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