甲醇中三环唑溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中三环唑溶液标准物质

GBW(E)084834

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萘析精选

1000【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：2

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甲醇中三环唑溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：陕西秦境标准物质科技中心
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲醇中三环唑	1000	2	质量浓度(µg/mL)

研制单位名称：陕西秦境标准物质科技中心

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GB/T 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中三环唑残留量的测定液相色谱-质谱法

适用范围	适用于大米、小麦、玉米等植物源性食品中三环唑残留量的测定。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、净化柱净化后分析。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加入空白基质加标样品，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品粉碎后经乙腈振荡提取，离心后取上清液过石墨化碳黑净化柱，氮吹浓缩后上机分析。
特别说明	需注意基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

HJ 761-2015 环境空气三环唑的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于环境空气及固定污染源废气中三环唑的测定。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），空气样品经玻璃纤维滤膜采集后超声萃取。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/m³（采样体积为300 L时），定量限为0.08 μg/m³。
质控样品要求	每批样品需做平行样和空白样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	采样后滤膜用乙腈超声萃取30分钟，萃取液经0.22 μm滤膜过滤后进样分析。
特别说明	采样时应避免滤膜过载，需控制采样流量在10 L/min以内。

合格评定化学分析方法确认和验证指南

适用范围	规范化学分析方法的确认和验证流程，包括三环唑检测方法的技术要求。
核心检测方法	要求实验室通过线性范围、精密度、准确度等指标验证方法有效性。
质控样品要求	验证过程中需使用有证标准物质或加标样品，重复测试次数≥6次。
特别说明	强调方法验证需覆盖实际样品的基质类型，避免单一基质验证导致数据偏差。

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