正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)083332

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3915-41-8

萘析精选

100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：2

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正己烷中甲氰菊酯溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：北京北方伟业计量技术研究院
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲氰菊酯	100	2	质量浓度(µg/mL)	3915-41-8

研制单位名称：北京北方伟业计量技术研究院

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GB 23200.113-2021 食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定

标准名称	植物源性食品中甲氰菊酯残留量的气相色谱检测方法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定量分析
核心检测方法	气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），采用正己烷提取后净化
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样（加标量0.01-0.1 mg/kg），回收率需在70%-120%范围内
关键实验步骤	1. 样品均质后用正己烷超声提取； 2. 经Florisil柱或C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩至干后用正己烷定容
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，推荐采用基质匹配标准曲线校正；甲氰菊酯易光解，实验过程需避光操作

蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法

标准名称	多类农药残留的联合检测技术规范
适用范围	适用于蔬菜水果中有机磷及拟除虫菊酯类农药（含甲氰菊酯）的多残留筛查
核心检测方法	气相色谱双柱法（DB-1和DB-17色谱柱交叉验证）
检出限与定量限	甲氰菊酯LOQ为0.05 mg/kg，LOD为0.02 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	1. 乙腈高速匀浆提取； 2. 盐析分层后取上清液； 3. 氨基柱净化后双柱分析
特别说明	需注意不同基质中色素对检测的干扰，必要时增加活性炭净化步骤

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