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纯铜光谱分析标准物质_
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纯铜光谱分析标准物质

GBW(E)020282 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 / {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
纯铜光谱分析标准物质介绍:


特征形态:固态
定值单位:深圳双易达检测技术有限公司
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
Pb0.00190.0002质量分数(×10-2)7439-92-1
Fe0.00200.0002质量分数(×10-2)7439-89-6
Bi0.000390.00009质量分数(×10-2)7440-69-9
Sb0.000950.00010质量分数(×10-2)7440-36-0
As0.00120.0002质量分数(×10-2)7440-38-2
Sn0.000880.00008质量分数(×10-2)7440-31-5
Ni0.00200.0002质量分数(×10-2)7440-02-0
Zn0.00150.0002质量分数(×10-2)7440-66-6
P0.000990.00017质量分数(×10-2)7723-14-0
S0.00200.0003质量分数(×10-2)7704-34-9
Ag0.00130.0002质量分数(×10-2)7440-22-4
Cd0.000300.00003质量分数(×10-2)7440-43-9

研制单位名称:深圳双易达检测技术有限公司

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GB/T 5121.28-2020《铜及铜合金化学分析方法 第28部分:火花放电原子发射光谱法》
标准名称 GB/T 5121.28-2020《铜及铜合金化学分析方法 第28部分:火花放电原子发射光谱法》
适用范围 适用于纯铜及铜合金中铜、铁、铅、锌等元素的定量分析,元素含量范围覆盖0.0005%至99.9%。
核心检测方法 采用火花放电原子发射光谱法(Spark-OES),通过激发样品产生特征光谱,结合校准曲线进行定量分析。
检出限与定量限 典型元素检出限为0.0001%-0.001%,定量限为检出限的3倍,具体数值需通过空白样品重复测定确定。
质控样品要求 需使用有证标准物质(CRM)进行校准,每批次检测至少插入2个质控样,偏差需小于±5%。
关键实验步骤 1. 样品表面打磨至无氧化层;
2. 仪器预热后校准;
3. 设置激发参数(如氩气流量、预燃时间);
4. 测试并记录光谱强度数据。
特别说明 需定期检查电极清洁度,避免交叉污染;高纯度铜样品需控制环境湿度(≤60%)。
YS/T 482-2005《铜及铜合金分析方法 光电直读发射光谱法》
标准名称 YS/T 482-2005《铜及铜合金分析方法 光电直读发射光谱法》
适用范围 适用于纯铜及铜合金中铜、银、磷等元素的快速分析,元素含量范围0.001%-5%。
核心检测方法 基于光电直读光谱技术,直接测量元素特征谱线强度,通过内标法校正基体效应。
检出限与定量限 检出限为0.0005%-0.005%,定量限为检出限的2.5倍,需通过标准曲线验证。
质控样品要求 每20个样品需插入1个控制样,重复测定结果相对标准偏差(RSD)应≤3%。
关键实验步骤 1. 样品切割成直径≥30mm的块状;
2. 仪器光路系统预热30分钟;
3. 选择合适的光栅刻线及狭缝宽度;
4. 数据自动采集与分析。
特别说明 高磷样品需单独校准曲线;避免使用含硅磨具制备样品表面。
GB/T 223.19-2022《钢铁及合金 铜含量的测定 硫代硫酸钠滴定法》
标准名称 GB/T 223.19-2022《钢铁及合金 铜含量的测定 硫代硫酸钠滴定法》
适用范围 适用于钢铁中铜含量0.10%-5.00%的测定,部分方法可扩展至铜合金。
核心检测方法 基于铜离子与碘化钾反应生成碘化亚铜沉淀,用硫代硫酸钠滴定释放的碘。
检出限与定量限 方法检出限为0.05%,定量下限为0.10%,适用于中高含量铜分析。
质控样品要求 每批次需同步测定空白样和标准物质样,回收率应控制在95%-105%。
关键实验步骤 1. 样品硝酸溶解;
2. 氨水调节pH至3-4;
3. 加入碘化钾显色;
4. 硫代硫酸钠滴定至蓝色消失。
特别说明 含镍、钴样品需增加掩蔽剂;滴定终点需在30秒内保持稳定。

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