正己烷中氟氯氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中氟氯氰菊酯

BW-NCL-HN-00033

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68359-37-5

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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正己烷中氟氯氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟氯氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。氟氯氰菊酯，英文名称：Cyfluthrin，CAS：68359-37-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HN-00033	正己烷中氟氯氰菊酯	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中氟氯氰菊酯残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中氟氯氰菊酯残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用正己烷作为提取溶剂。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为定量限的1-5倍），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经正己烷提取后，通过固相萃取柱净化，氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	需注意基质效应影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

粮谷中氟氯氰菊酯残留量的测定

标准名称	GB/T 20770-2008
适用范围	专门针对粮谷类样品（如小麦、大米、玉米）中氟氯氰菊酯的残留分析。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），使用正己烷-丙酮混合溶剂提取。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个平行样，相对偏差需≤15%。
关键实验步骤	样品需经粉碎后超声提取，弗罗里硅土柱净化，旋转蒸发浓缩后检测。
特别说明	需验证色谱柱分离度，确保氟氯氰菊酯与其他菊酯类物质完全分离。

出口食品中氟氯氰菊酯残留量的测定

标准名称	SN/T 4659-2016
适用范围	适用于出口动物源性食品和植物源性食品中氟氯氰菊酯的检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-μECD），正己烷作为主要提取溶剂。
检出限与定量限	检出限0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需分析阴性对照样品，并定期参与国际能力验证。
关键实验步骤	采用分散固相萃取（QuEChERS）前处理技术，提高检测效率。
特别说明	需关注不同国家/地区的限量要求差异，如欧盟MRL为0.05 mg/kg。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！