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正己烷中氟氯氰菊酯_68359-37-5,氟氯氰菊酯
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正己烷中氟氯氰菊酯

GBW(E)081472 Cyfluthrin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 68359-37-5 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中氟氯氰菊酯介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

GBW(E)081472

正己烷中氟氯氰菊脂溶液标准物质

10

5%

GBW(E)081472

正己烷中氟氯氰菊脂溶液标准物质

100

4%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装,每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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涉及的国家标准及行业标准解读
《食品安全国家标准 植物源性食品中菊酯类农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围

适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中氟氯氰菊酯等菊酯类农药残留量的测定,包含正己烷作为样品提取溶剂的实验方法。

关联内容
• 前处理要求:样品需经正己烷超声提取后,采用固相萃取柱净化
• 仪器条件:规定气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)参数,色谱柱推荐使用DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)
• 定性定量:要求特征离子对(m/z 199/226/206)的丰度比偏差≤20%
检出限要求
基质类型 氟氯氰菊酯检出限(mg/kg)
蔬菜/水果0.01
谷物0.02
《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定》
适用范围

适用于植物油、茶叶等复杂基质中氟氯氰菊酯的检测,明确规定了正己烷-丙酮混合溶剂(2:1)的提取方法。

技术要点
• 提取条件:振荡提取时间≥30min,离心转速≥4000r/min
• 净化要求:弗罗里硅土柱需经650℃活化4小时后使用
• 色谱条件:ECD检测器温度需稳定在300℃±1℃
质量控制要求
项目 允许范围
回收率70%-120%
RSD(n=6)≤15%
特别说明
1. 试剂纯度应≥色谱纯级别(≥99.9%)
2. 浓缩过程需采用氮吹仪避免高温导致的农药分解
3. 实验环境温度应控制在25℃±2℃

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