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正己烷中氟氯氰菊酯_
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正己烷中氟氯氰菊酯

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正己烷中氟氯氰菊酯介绍:

产品组成:
编号浓度CAS号
NCS162048-E(CAS号68359-37-5)1000μg/mL68359-37-5

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相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中氟氯氰菊酯等208种农药残留的检测
涵盖氟氯氰菊酯的四种异构体检测:氟氯氰菊酯-I、氟氯氰菊酯-II、氟氯氰菊酯-III、氟氯氰菊酯-IV
检测对象包括农产品原料及其初加工产品
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
2. 进样方式:脉冲不分流进样
3. 离子源:电子轰击源(EI)
4. 检测模式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限 氟氯氰菊酯检出限(LOD):0.001-0.005 mg/kg(不同基质)
定量限(LOQ):0.005-0.01 mg/kg
定量限满足中国、欧盟及CAC对植物源性食品的最大残留限量(MRL)要求
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质加标对照
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸),QuEChERS方法
2. 净化:PSA、C18、GCB复合净化剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容
4. 仪器条件:
  - 进样口温度:270℃
  - 程序升温:70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
  - 碰撞能量:15-30eV(根据特征离子优化)
特别说明 1. 氟氯氰菊酯含四个异构体,需分别设置监测离子对
2. 基质效应显著,必须采用基质匹配标准曲线校准
3. 注意色谱峰分离度:氟氯氰菊酯-I与氟氯氰菊酯-II分离度≥1.5
4. 当检测值接近限量时,需用不同极性色谱柱验证
5. 正己烷溶剂需农残级,开封后有效期30天

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