正己烷中氟氯氰菊酯
-
乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
-
水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
-
水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
-
水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
-
二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



您正在浏览的产品:正己烷中氟氯氰菊酯
手机版:正己烷中氟氯氰菊酯
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
涵盖氟氯氰菊酯的四种异构体检测:氟氯氰菊酯-I、氟氯氰菊酯-II、氟氯氰菊酯-III、氟氯氰菊酯-IV
检测对象包括农产品原料及其初加工产品
1. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
2. 进样方式:脉冲不分流进样
3. 离子源:电子轰击源(EI)
4. 检测模式:多反应监测(MRM)
定量限(LOQ):0.005-0.01 mg/kg
定量限满足中国、欧盟及CAC对植物源性食品的最大残留限量(MRL)要求
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
2. 净化:PSA、C18、GCB复合净化剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容
4. 仪器条件:
- 进样口温度:270℃
- 程序升温:70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
- 碰撞能量:15-30eV(根据特征离子优化)
2. 基质效应显著,必须采用基质匹配标准曲线校准
3. 注意色谱峰分离度:氟氯氰菊酯-I与氟氯氰菊酯-II分离度≥1.5
4. 当检测值接近限量时,需用不同极性色谱柱验证
5. 正己烷溶剂需农残级,开封后有效期30天
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!