水质氨_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质氨

BY-OT-ZW-00083

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20mL

萘析精选

0.930mg/L

见证书

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本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00083	水质氨	0.930	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）阴凉和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（HJ 535-2009）
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定，检测范围0.025~2 mg/L。
核心检测方法	水样经预处理后，加入纳氏试剂显色，在420 nm波长处测定吸光度，通过标准曲线定量。
检出限与定量限	检出限0.025 mg/L，定量下限0.10 mg/L（按取样体积250 mL计）。
质控样品要求	每批样品需做空白试验、平行样测定（相对偏差≤10%）及加标回收（85%~115%）。
关键实验步骤	1. 水样预处理（絮凝沉淀或蒸馏）；2. 显色反应（纳氏试剂加入）；3. 比色测定。
特别说明	钙镁离子、余氯、硫化物等干扰需预处理消除，显色后溶液需在60分钟内完成测定。

标准名称	水质氨氮的测定水杨酸分光光度法（HJ 536-2009）
适用范围	适用于较清洁水体中氨氮测定，检测范围0.01~1 mg/L，适用于低浓度样品分析。
核心检测方法	水样在碱性介质中与水杨酸和次氯酸盐反应生成蓝色化合物，于697 nm波长处比色定量。
检出限与定量限	检出限0.01 mg/L，定量下限0.04 mg/L（取样体积10 mL）。
质控样品要求	每批次需测定空白、平行双样（相对偏差≤15%）及质控样（参考值±20%）。
关键实验步骤	1. 氧化反应（次氯酸盐加入）；2. 显色反应（水杨酸-硝普钠体系）；3. 恒温显色（30℃±1℃）。
特别说明	显色需严格控温，浑浊水样需过滤或离心，硫化物干扰需预酸化处理。

标准名称	水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法（HJ 537-2009）
适用范围	适用于高浓度氨氮废水（＞5 mg/L）的测定，检测上限1000 mg/L。
核心检测方法	水样经蒸馏释放出氨，用硼酸溶液吸收后，以甲基红-亚甲蓝为指示剂，硫酸标准溶液滴定。
检出限与定量限	检出限0.2 mg/L（取样体积250 mL时），定量下限0.5 mg/L。
质控样品要求	每批样品需做空白回收率（≤0.5 mg/L），平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤	1. 蒸馏装置气密性检查；2. 蒸馏pH控制（pH=9.5）；3. 终点颜色判断（灰红色）。
特别说明	适用于含大量钙镁离子或色度的水样，蒸馏效率需定期验证（回收率≥95%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！