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水质氨

BY-OT-ZW-00083

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20mL

萘析精选

0.945mg/L

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水质氨介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00083	水质氨	0.945	5

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃置于阴凉处贮存和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法

标准名称及标准号	HJ 535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定，检出限为0.025mg/L，测定范围为0.10~2.0mg/L（可扩展至10mg/L）
核心检测方法	水样经预处理后，在碱性介质中与纳氏试剂（碘化汞-碘化钾）反应生成黄棕色络合物，于420nm波长处测定吸光度
检出限与定量限	检出限：0.025mg/L 定量限：0.10mg/L（当取样体积50mL时）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样和质控样（加标回收或标准物质） 2. 平行双样相对偏差≤10% 3. 加标回收率控制在85%~115%
关键实验步骤	1. 水样预处理：含余氯时加硫代硫酸钠去除 2. 絮凝沉淀：加硫酸锌和氢氧化钠去除浊度干扰 3. 显色反应：加入1.0mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂 4. 比色测定：反应10分钟后立即测定420nm吸光度
特别说明	1. 避免使用含氨实验室用水 2. 纳氏试剂含汞，需按危废处理废液 3. 钙镁离子过高时需增加掩蔽剂用量

水质氨氮的测定水杨酸分光光度法

标准名称及标准号	HJ 536-2009《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、海水及工业废水中氨氮测定，检出限0.01mg/L，测定范围0.04~1.0mg/L（可扩展至10mg/L）
核心检测方法	在亚硝基铁氰化钠存在下，氨与水杨酸盐和次氯酸盐反应生成蓝色化合物，于697nm波长处测定吸光度
检出限与定量限	检出限：0.01mg/L 定量限：0.04mg/L（取样体积10mL时）
质控样品要求	1. 每20个样品带1个空白和2个平行样 2. 使用有证标准物质验证，误差≤10% 3. 显色液稳定性验证（1小时内测定）
关键实验步骤	1. 氧化处理：含余氯时加亚硫酸钠去除 2. 反应体系：依次加入水杨酸-酒石酸钠、次氯酸钠、亚硝基铁氰化钠 3. 显色控制：25±5℃水浴显色60分钟 4. 光度测定：697nm比色，需扣除空白值
特别说明	1. 次氯酸钠溶液需每周新配 2. 适用于氯离子浓度高的海水样品 3. 亚铁氰化物干扰需通过预蒸馏消除

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