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水质 氨_
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水质 氨

BY-OT-OW-00083 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1.58mg/L {{inventory}}
水质 氨介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法  

本环境标准样品由多家实验室采用分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-OW-00083水质 氨1.585

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃置于阴凉处贮存和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。



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《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
标准名称及标准号 HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
适用范围 地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定,检出限0.025mg/L,测定上限2mg/L
核心检测方法 碱性介质中,氨与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,在420nm波长处测量吸光度
检出限与定量限 检出限:0.025mg/L
定量下限:0.10mg/L
质控样品要求 每批次至少做1个空白+2个平行样
加标回收率应控制在85%-115%
每20个样品需带测质控样
关键实验步骤 1. 样品预处理:去除浊度/色度干扰
2. 显色反应:加入酒石酸钾钠掩蔽剂后加纳氏试剂
3. 比色测定:10mm比色皿,420nm波长检测
4. 校准曲线:0.00、0.10、0.20、0.50、1.00mg/L系列
特别说明 1. 水样需冷藏保存并24小时内分析
2. 避免实验室氨气污染
3. 含钙镁离子样品需增加掩蔽剂用量
4. 纳氏试剂含汞,废液需专门收集处理
《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》
标准名称及标准号 HJ 536-2009《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》
适用范围 地表水、地下水、海水及工业废水中氨氮测定,检出限0.01mg/L,测定上限1mg/L
核心检测方法 在亚硝基铁氰化钠存在下,氨与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,697nm处比色测定
检出限与定量限 检出限:0.01mg/L
定量下限:0.04mg/L
质控样品要求 每批样品需带空白及平行双样
加标浓度应为样品浓度的0.5-2倍
每10个样品插入1个标准样品
关键实验步骤 1. 氧化处理:加入二氯异氰尿酸钠氧化剂
2. 显色反应:依次加入水杨酸钠-酒石酸钾钠混合液和硝普钠溶液
3. 比色测定:室温反应60分钟后,697nm波长检测
特别说明 1. 适用于含汞废水等特殊样品
2. 显色反应受温度影响显著
3. 次氯酸溶液需每周新配
4. 钙镁离子浓度高时需增加掩蔽剂
GB 7478-1987《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》
标准名称及标准号 GB 7478-1987《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》
适用范围 工业废水、高浓度生活污水(>5mg/L)及复杂基质样品中氨氮测定
核心检测方法 调节pH至6.0-7.4,蒸馏释出氨,用硼酸溶液吸收后,采用硫酸标准溶液滴定
检出限与定量限 定量下限:0.2mg(以N计)
相当于取250mL水样时0.8mg/L
质控样品要求 每批样品需带空白试验
蒸馏回收率应≥95%
滴定终点需用同批次指示剂校准
关键实验步骤 1. 蒸馏装置预处理:蒸汽清洗至馏出液无氨
2. 吸收液准备:50g/L硼酸溶液+混合指示剂
3. 滴定操作:用0.020mol/L硫酸滴定至紫色终点
特别说明 1. 蒸馏前需去除余氯干扰
2. 含钙镁样品需添加防爆沸颗粒
3. 蒸馏速度保持6-10mL/min
4. 滴定法不适用于低浓度样品

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