水中甜蜜素_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中甜蜜素

BW-OTL-WW-00065

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139-05-9

5mL

萘析精选

10000μg/mL

见证书

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水中甜蜜素介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甜蜜素为原料，以高纯水为溶剂，采用重量法准确配制而成。甜蜜素（别名：环己基氨基磺酸钠），英文名称：Sodium Cyclamate，CAS：139-05-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-WW-00065	水中甜蜜素	10000	1

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格5mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准食品中环己基氨基磺酸钠的测定

适用范围	适用于饮用水、饮料、乳制品等食品中甜蜜素（环己基氨基磺酸钠）的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC-UV）或气相色谱法（GC-FID），通过衍生化反应检测目标物。
检出限与定量限	HPLC法检出限为0.05 mg/L，定量限为0.2 mg/L；GC法检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	样品经酸化后衍生化处理，离心过滤后上机分析；色谱条件需优化分离度与响应值。
特别说明	避免使用含亚硝酸盐的试剂，防止干扰；标准品需避光保存，衍生化反应需严格控制温度与时间。

水质环己基氨基磺酸钠的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中甜蜜素的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），直接进样或固相萃取富集后分析。
检出限与定量限	直接进样法检出限为0.01 μg/L，定量限为0.04 μg/L；富集后检出限可降至0.001 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白样和1个加标样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	水样经0.22 μm滤膜过滤，调节pH至中性后直接进样；高盐度样品需稀释或净化。
特别说明	需监测基质效应，必要时使用同位素内标校正；质谱参数需定期优化以确保灵敏度。

SL 395-2007 水质环己基氨基磺酸盐的测定分光光度法

适用范围	适用于清洁水体和轻度污染水体中甜蜜素的快速筛查。
核心检测方法	亚硝酸盐分光光度法，通过重氮化反应生成有色化合物，测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/L，定量限为0.3 mg/L，适用于较高浓度样品。
质控样品要求	每批样品需测定标准曲线，相关系数R²≥0.995；重复测定相对标准偏差≤10%。
关键实验步骤	样品酸化后与亚硝酸钠反应，生成稳定重氮盐，加入显色剂后于480 nm测定吸光度。
特别说明	易受硫化物、亚硝酸盐干扰，需预处理去除；显色后需在10分钟内完成测定。

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