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丙酮中辛硫磷

BW-NCL-HA-00116

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14816-18-3

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中辛硫磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的辛硫磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。辛硫磷，英文名称：Phoxim，CAS：14816-18-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00116	丙酮中辛硫磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中辛硫磷残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中辛硫磷残留量的测定，丙酮作为常用提取溶剂之一。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用丙酮提取目标物，经净化后分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度应为定量限的1-5倍。
关键实验步骤	样品均质后丙酮振荡提取，经氮吹浓缩，SPE柱净化，LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意丙酮纯度对提取效率的影响，且辛硫磷易光解，操作需避光。

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	涵盖水果、蔬菜中辛硫磷等多种农药残留的检测，丙酮为推荐提取溶剂。
核心检测方法	LC-MS/MS法，丙酮-乙腈混合溶剂提取，QuEChERS法净化。
检出限与定量限	辛硫磷的LOQ为0.01 mg/kg，LOD为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的平行样及加标回收率测试（加标浓度0.01-0.05 mg/kg）。
关键实验步骤	高速匀浆提取，离心分层，分散固相萃取净化，LC-MS/MS分析。
特别说明	需验证不同基质效应的影响，丙酮与其他溶剂的配比需严格控制。

出口食品中辛硫磷残留量的测定方法

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	出口食品中辛硫磷残留检测，明确丙酮作为主要提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），丙酮超声辅助提取，弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个空白加标样，回收率应控制在70-120%。
关键实验步骤	丙酮浸泡后超声提取，旋转蒸发浓缩，柱层析净化，GC-FPD检测。
特别说明	丙酮需重蒸后使用，避免杂质干扰；辛硫磷热稳定性差，GC进样口温度需≤250℃。

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