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正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008_
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正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008

BW-NCL-HN-00204 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • S0859

    S81686-10mg | 98%

  • S0859

    S81686-2mg | 98%

  • S0859

    S81686-50mg | 98%

  • S0859

    S81686-5mg | 98%

  • G150

    R140461-25mg | ≥98%

  • G150

    R198058-5ml | 10mM in DMSO

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的8种有机氯农药纯品为原料色谱正己烷为溶剂采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准样品以配制值作为标准值采用气相色谱法-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值比对,通过使用满足计量学特性要求的制备方法测量方法和计量器具保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 CAS 标准值 (μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HN-00204 α-六六六 319-84-6 100 3
β-六六六 319-85-7 100 3
γ-六六六 58-89-9 100 3
δ-六六六 319-86-8 100 3
2,4’-滴滴涕 789-02-6 100 3
4,4’-滴滴涕 50-29-3 100 3
4,4’-滴滴伊 72-55-9 100 3
4,4’-滴滴滴 72-54-8 100 3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。


以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

GB/T 5009.19-2008 解读

标准名称 GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定
适用范围 适用于食品中六六六、滴滴涕等有机氯农药多组分残留量的检测,基质包括粮食、蔬菜、水果、动物组织等。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),使用弹性石英毛细管柱,正己烷作为提取溶剂,Florisil柱或凝胶渗透色谱(GPC)进行净化。
检出限与定量限 六六六异构体的检出限为0.5-1.0 μg/kg,定量限为2.0-4.0 μg/kg;滴滴涕代谢物的检出限为1.0-2.0 μg/kg,定量限为4.0-8.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需同时进行空白试验、加标回收试验,回收率应控制在70-120%;标准曲线相关系数≥0.995;每20个样品插入一个质控样。
关键实验步骤 样品粉碎后用正己烷-丙酮(2:1)提取,经硫酸磺化处理去除脂肪,Florisil柱净化,氮吹浓缩至近干,正己烷定容后GC-ECD分析。
特别说明 实验需在避光条件下进行;分析过程中需监控柱流失情况;对于高脂肪样品需增加净化步骤;不同基质需验证基质效应。

GB/T 14550-2003 解读

标准名称 GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法
适用范围 适用于土壤中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六及p,p'-DDE、p,p'-DDD、p,p'-DDT、o,p'-DDT等有机氯农药的残留检测。
核心检测方法 索氏提取法结合弗罗里硅土柱净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析,DB-5或等效色谱柱,载气为高纯氮气。
检出限与定量限 六六六异构体检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg;滴滴涕及其代谢物检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.04 mg/kg。
质控样品要求 每批样品应设置空白对照和加标回收实验,回收率范围要求60-120%;连续分析时应插入质控样验证系统稳定性。
关键实验步骤 土壤样品与无水硫酸钠混合,索氏提取6-8小时,提取液经浓硫酸磺化净化,弗罗里硅土柱二次净化,旋转蒸发浓缩后定容,GC-ECD检测。
特别说明 样品研磨需通过2 mm筛;提取过程需控制水浴温度在60-65℃;净化阶段需严格掌控硫酸用量;高有机质土壤需增加净化步骤。

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