正己烷中8种有机氯混合（标样）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中8种有机氯混合（标样）

BWN6242-2016

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1.2mL

伟业计量

8组分

见证书

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正己烷中8种有机氯
BW02782-3 | 50μg/mL
正己烷
H109660-1L | ACS, ≥99%(GC)
正己烷
H17486-4L | HPLC级,≥98.0%
正己烷
SH-GC1103 | GCS
正己烷
CCEM500640 | >95%
正己烷
R007301-10L | AR,97%

研制依据	GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕测定气相色谱法（2004-04-01实施） GB 17378.4-2007 海洋监测规范第4部分：海水分析（实施）
基质	正己烷
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃避光保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制，也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	适用但不限于GB/T 14550-2003/GB 17378.4-2007(14)

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的α－六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p，p’-DDE、p，p’-DDD、o，p’-DDT、p，p’-DDT为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	α-六六六	3.05μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
2	β-六六六	3.04μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
3	γ-六六六	3.01μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
4	δ-六六六	3.00μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
5	4,4’-滴滴伊	3.04μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
6	4,4’-滴滴滴	3.03μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
7	2,4’-滴滴涕	3.03μg/mL	0.30μg/mL	正己烷
8	4,4’-DDT	2.95μg/mL	0.30μg/mL	正己烷

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

涉及的标准及解读：

1. HJ 835-2017《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》

适用范围：

适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药（如六六六、滴滴涕、七氯等）的测定，包含正己烷作为提取溶剂的使用。

关联内容：

• 样品前处理采用正己烷-丙酮混合溶剂进行索氏提取或加压流体萃取。

• 净化步骤中可能涉及正己烷作为淋洗液。

检出限：

不同化合物检出限范围为0.01~0.05 mg/kg（以干基计）。

2. GB 5009.19-2023《食品安全国家标准食品中有机氯农药多残留的测定》

适用范围：

适用于食品中20种有机氯农药残留的测定，包括植物性食品、动物性食品及油脂类样品。

关联内容：

• 使用正己烷作为提取溶剂进行样品前处理。

• 采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）或气相色谱-质谱法（GC-MS）分析。

检出限：

最低检测浓度可达0.001 mg/kg（根据具体化合物和基质调整）。

3. HJ 715-2014《水质有机氯农药的测定固相萃取-气相色谱法》

适用范围：

适用于地表水、地下水及废水中15种有机氯农药的测定。

关联内容：

• 使用正己烷作为固相萃取洗脱溶剂。

• 标准溶液配制基质为正己烷。

检出限：

方法检出限为0.01~0.05 μg/L（不同化合物）。

注：上述标准均涉及正己烷作为溶剂的应用场景，需注意不同基质中前处理方法的差异。标样配制应参照标准中规定的溶剂纯度要求和保存条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！