水中氟离子_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中氟离子

BW-OTL-TW-00032

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

50mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

猜您喜欢

水中氟离子介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的高纯氟化钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法(IC)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00032	水中氟离子	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶包装，包装规格50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污，使用后应立即将瓶盖旋紧，放回原铝塑袋密封保存。

您正在浏览的产品：水中氟离子

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB/T 7484-1987 水质氟化物的测定离子选择电极法
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中氟化物的测定，检测范围0.05~1900 mg/L。
核心检测方法	使用氟离子选择电极法，通过标准曲线法或标准加入法测定氟离子浓度。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量下限为0.1 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标量应为样品浓度的0.5~2倍。
关键实验步骤	1. 样品预处理（过滤、调节pH）；2. 加入总离子强度缓冲液；3. 电极校准与测量。
特别说明	需避免铝离子、铁离子等干扰，必要时使用蒸馏法或掩蔽剂处理。

标准名称	HJ 488-2009 水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
适用范围	适用于清洁地表水、地下水及低污染废水中氟化物的测定，检测范围0.02~2.0 mg/L。
核心检测方法	基于氟试剂与镧(III)-茜素络合物的显色反应，于620 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/L，定量下限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批样品需测定至少10%的平行样，加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤	1. 样品蒸馏（高污染样品适用）；2. 显色反应控制（pH 4.1±0.1）；3. 比色测定。
特别说明	需严格控制显色时间（30~60分钟）及温度（25±3℃）。

标准名称	HJ 84-2016 水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中氟离子等多阴离子的同时测定。
核心检测方法	离子色谱法，采用氢氧根体系淋洗液及抑制型电导检测器。
检出限与定量限	氟离子检出限为0.005 mg/L，定量下限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每批样品需包含空白、平行样及标准物质验证，保留时间偏差≤±5%。
关键实验步骤	1. 样品过滤（0.22 μm滤膜）；2. 色谱柱平衡；3. 梯度淋洗程序设置。
特别说明	高浓度氯离子（＞100 mg/L）需预处理以避免色谱柱过载。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！