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水中氟离子

BW-OTL-TW-00032

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50mL

萘析精选

1000mg/L

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水中氟离子介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)等方法分析测试使用。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氟化钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00032	水中氟离子	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃和阴凉干燥处贮存。

3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。

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水中氟离子检测相关标准解读

GB 7484-1987 水质氟化物的测定离子选择电极法
适用范围	适用于地表水、地下水和工业废水中氟化物的测定，检测范围0.05-1900mg/L
核心检测方法	使用氟离子选择电极，在总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)存在下，通过电位计测量电极电位，根据能斯特方程定量
检出限与定量限	方法检出限0.05mg/L，定量下限0.1mg/L
质控要求	每批样品需带质控样（加标回收率85%-115%），每20个样品做1个平行样（相对偏差≤10%）
关键实验步骤	1. 加入TISAB缓冲液消除干扰 2. 插入氟电极和参比电极 3. 磁力搅拌下读取稳定电位值 4. 用标准曲线法计算结果
特别说明	铝离子干扰严重，需加TISAB掩蔽；pH需控制在5-8之间；温度变化需校正

生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
适用范围	生活饮用水及其水源水中氟化物的测定，涵盖0.1-100mg/L浓度范围
核心检测方法	提供离子选择电极法（第一法）和离子色谱法（第二法）两种方法
检出限与定量限	电极法检出限0.1mg/L；离子色谱法检出限0.01mg/L
质控要求	每批次需测定空白及平行样（相对偏差≤10%），每季度做标准曲线验证
关键实验步骤	离子色谱法： 1. 碳酸盐淋洗液梯度洗脱 2. 抑制型电导检测器检测 3. 保留时间定性，峰面积定量
特别说明	离子色谱法可同时检测F⁻、Cl⁻、NO₃⁻等阴离子；水样需经0.22μm滤膜过滤

水质氟化物的测定氟试剂分光光度法
适用范围	地表水、地下水、海水和工业废水中低浓度氟化物（0.02-1.50mg/L）
核心检测方法	氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物，620nm比色定量
检出限与定量限	检出限0.02mg/L，定量下限0.08mg/L
质控要求	每批样品需带空白和质控样（加标回收率90%-110%），标准曲线r≥0.999
关键实验步骤	1. 水样蒸馏预处理（含干扰物时） 2. 依次加入缓冲液、丙酮、显色剂 3. 显色30分钟后比色测定
特别说明	Al³⁺、Fe³⁺干扰需蒸馏去除；显色需严格控制pH=4.5±0.2；丙酮用量影响灵敏度

水质无机阴离子的测定离子色谱法
适用范围	地表水、地下水、饮用水、废水等水体中F⁻、Cl⁻、NO₂⁻等7种阴离子
核心检测方法	氢氧化物体系淋洗液分离，抑制电导检测，保留时间定性，峰面积定量
检出限与定量限	氟离子检出限0.003mg/L，定量下限0.012mg/L
质控要求	每批样品需带空白和平行样（相对偏差≤15%），连续校准偏差≤10%
关键实验步骤	1. 样品经0.22μm水系滤膜过滤 2. 氢氧根淋洗液梯度洗脱 3. 自动再生抑制器抑制背景电导 4. 三点校正法定量
特别说明	高氯废水需稀释进样；水样保存需添加抑菌剂；保留时间漂移超过±10%需校正

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